Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Решение Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 г. N 647 "О проекте Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств" (утратило силу)
- Приложение. Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств
- Приложение 3. Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития
Приложение 3. Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития
Приложение 3
Классификация ВОЗ* нежелательных побочных реакций по частоте развития
|
Очень частые |
- 1/10 назначений |
( |
|
Частые |
- 1/100 назначений |
( |
|
Нечастые |
- 1/1000 назначений |
( |
|
Редкие |
- 1/10000 назначений |
( |
|
Очень редкие |
- менее 1/10000 назначений |
(< 0,01%) |
------------------------------
* Guidelines for Preparing Core Clinical Safety Information on Drugs - Report of CIOMS Working Group III. Geneva, WHO, 1995. (Chapter 5, Good Safety Information Practices).