Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 17
Разрешение на уровне Сообщества
1. В течение двух месяцев после получения заключения Ведомства Европейская Комиссия направляет Комитету, предусмотренному Статьей 23(2) настоящего Регламента, проект решения по спискам разрешенных заявлений о полезности для здоровья с учетом заключения Ведомства, соответствующих положений законодательства Сообщества и иных закономерных факторов, относящихся к рассматриваемому вопросу. В случае если проект решения не соответствует заключению Ведомства, Европейская Комиссия должна предоставить объяснение таких различий.
2. Любой проект решения, направленный на изменение списков разрешенных заявлений о полезности для здоровья, должен содержать информацию, указанную в Статье 16(4) настоящего Регламента.
3. Окончательное решение относительно заявления, направленное на изменение несущественных элементов настоящего Регламента путем его дополнения, должно быть принято в соответствии с регулятивными процедурами с проверкой, предусмотренной Статьей 25(3) настоящего Регламента.
Однако в случае если по ходатайству заявителя о защите собственных данных Европейская Комиссия предлагает ограничить использование заявления в поддержку заявителя:
(a) решение о выдаче разрешения на использование заявлений должно быть принято в соответствии с регулятивными процедурами, предусмотренными Статьей 25(2) настоящего Регламента. При этом срок действия разрешения, в случае его выдачи, истекает через пять лет;
(b) до истечения пятилетнего периода, в случае если заявление продолжает соответствовать условиям настоящего Регламента, Европейская Комиссия представляет проект мер, направленных на изменение несущественных элементов настоящего Регламента путем его дополнения, для выдачи разрешения на использование заявлений без ограничений, который должен быть принят в соответствии с регулятивными процедурами с проверкой, предусмотренной Статьей 25(3) настоящего Регламента.
4. Европейская Комиссия незамедлительно информирует заявителя о принятом решении и публикует информацию о данном решении в Официальном журнале Европейского Союза.
5. Заявления о полезности для здоровья, включенные в списки, предусмотренные Статьями 13 и 14 настоящего Регламента, могут использоваться при соблюдении применимых к ним условий любым предпринимателем, работающим в сфере пищевой промышленности, если их использование не ограничено в соответствии со Статьей 21 настоящего Регламента.
6. Выдача разрешения не должна вести к снижению общей гражданской или уголовной ответственности предпринимателей, работающих в сфере пищевой промышленности, по отношению к соответствующим пищевым продуктам.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.