Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета ЕС 1907/2006 от 18 декабря 2006 г. относительно регистрации, оценки, разрешения и ограничения химических веществ (Регламент REACH) и об учреждении Европейского агентства по химическим веществам, вносящий изменения в Директиву 1999/45/ЕС и отменяющий Регламент (ЕЭС) 793/93 Совета ЕС и Регламент (ЕС) 1488/94 Европейской Комиссии, а также Директиву 76/769/ЕЭС Совета ЕС и Директивы 91/155/ЕЭС, 93/67/ЕЭС, 93/105/ЕС и 2000/21/ЕС Европейской Комиссии
- Раздел VIII. Ограничения производства, размещения на рынке и использования определенных опасных веществ, смесей и изделий (ст.ст. 67 - 73)
- Глава 2. Ограничительный процесс (ст.ст. 68 - 73)
- Статья 68. Введение новых и изменение текущих ограничений
Статья 68. Введение новых и изменение текущих ограничений
Статья 68
Введение новых и изменение текущих ограничений
1. Если существует неприемлемый риск здоровью человека или окружающей среде, возникающий от производства, использования или размещения на рынке веществ, которые необходимо рассмотреть на уровне всего Сообщества, Приложение XVII должно быть изменено в соответствии с процедурой, указанной в Статье 133(4), посредством принятия новых ограничений или изменения текущих ограничений в Приложении XVII для производства, использования или размещения на рынке веществ, самих, в смеси или в изделиях, согласно процедуре, установленной в Статьях 69 - 73. Все эти решения учитывают социально-экономическое влияние ограничения, включая наличие альтернатив.
Первый подпараграф не применяется к использованию промежуточного вещества, выделенного на промышленной площадке.
2. Для вещества, самого, в смеси или в изделиях, которое отвечает критериям классификации в классе опасности канцерогенности, мутагенности половой клетки или токсичности к воспроизводству или развитию, категории 1А или 1В, и может использоваться потребителями и для которого Европейской Комиссией предложены ограничения для использования потребителями, Приложение XVII изменяется в соответствии с процедурой, указанной в Статье 133(4). Статьи 69 - 73 не применяются.