Статья 3. Размещение на рынке, производство и использование

Статья 3
Размещение на рынке, производство и использование

1. Запрещается размещение на рынке, производство и использование кормовых добавок, которые:

(a) не получили соответствующего разрешения в соответствии с данным Регламентом;

(b) не соответствуют условиям использования, установленным настоящим Регламентом, включая основные условия, содержащиеся в Приложении IV, если иное не вытекает из разрешения, или условий, установленным разрешением; и

(с) не соответствуют правилам маркировки, установленным настоящим Регламентом.

2. Государства - члены ЕС могут разрешать использование в качестве кормовых добавок веществ, не разрешенных к использованию на уровне Сообщества, за исключением антибиотиков, для экспериментальных и научных целей, с условием, что подобные эксперименты будут осуществляться в соответствии с принципами, указанными в Директиве 87/153/ЕЭС, Директиве 83/228/ЕЭС*(21), или же в соответствии с основными положениями, установленными Статьей 7(4) настоящего Регламента, а также под контролем должностных лиц. Животные, принимавшие участие в подобных экспериментах, могут быть использованы в производстве продуктов питания только в случае официального признания, что это не окажет вредного воздействия на здоровье животных, человека или состояние окружающей среды.

ГАРАНТ:

Регламентом Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 767/2009 от 13 июля 2009 г. Директива 83/228/ЕЭС отменена с 1 сентября 2010 г.

3. Добавки, относящихся к категориям (d) и (e) Статьи 6(1), и добавки, являющиеся объектами регулирования законодательства Сообщества о торговле продуктами, состоящими или произведенными из генетически модифицированных организмов (ГМО), а также содержащими такие организмы, могут быть впервые размещены на рынке только владельцем разрешения, указанным в Акте разрешения, который указан в Статье 9, его правопреемником или правопреемниками, или лицом, действующим с их письменного разрешения.

4. Если не установлено иное, смешивание добавок, предназначенных для продажи конечному потребителю, допустимо в случае, если соблюдаются требования, установленные для каждого вида добавок в отдельности. Смесь разрешенных к использованию добавок не должна подвергаться особой процедуре допуска, за исключением требований, установленных Директивой 95/69/ЕС*(22).

ГАРАНТ:

Регламентом Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 183/2005 от 12 января 2005 г. названная Директива отменена с 1 января 2006 г.

5. В случае необходимости, в результате технического прогресса или научного развития, Европейская Комиссия может изменять общие положения, установленные Приложением IV. Меры, установленные для изменения несущественных положений данного Регламента, должны обдумываться и приниматься в соответствии с процедурой, описанной в Статье 22(3), с особой тщательностью.