Часть С. Специальные положения относительно применения нижеуказанных Директив в Австрии, Финляндии и Швеции на основании Статьи 21

Часть С
Специальные положения относительно применения нижеуказанных Директив в Австрии, Финляндии и Швеции на основании Статьи 21

1. Австрия, Финляндия и Швеция не приняли на себя обязательства по преобразованию в свои национальные законодательства положений Директивы 78/631/ЕЭС от 26 июня 1978 года о сближении законодательств Государств-членов ЕС о классификации, упаковке и маркировке опасных препаратов (пестицидов) в ее последней редакции, с учетом поправок, внесенных в нее Директивой Совета ЕС 92/32/ЕЭС от 30 апреля 1992 года.

2. Австрия приняла на себя обязательства по преобразованию в свое национальное законодательство Директивы Совета ЕС 88/379/ЕЭС от 7 июня 1988 года о сближении законодательств Государств-членов ЕС о классификации, упаковке и маркировке опасных препаратов в ее последней редакции, с учетом поправок, внесенных в нее Директивой 96/65/ЕС от 11 октября 1996 года. При этом Австрия связывает принятие на себя указанных обязательств на следующих условиях:

Нижеуказанные положения Директивы 88/379/ЕЭС не распространяются на Австрию:

(а) Статья 13 наряду со Статьями 3 и 7 о препаратах с содержанием субстанций, указанных в Дополнении 1;

(b) Положения Статьи 13 наряду со Статьей 7 о маркировке препаратов:

- листок о безопасности препаратов об уничтожении отходов;

- пиктограмма об уничтожении отходов в течение двух лет с момента вступления в силу настоящей Директивы;

- рекомендации о безопасности относительно принятия мер защиты в случае происшествий, связанных с препаратами;

(с) Статья 13 наряду со Статьей 7(1)(с) о наименовании субстанций с опасными свойствами, входящих в состав препаратов с опасными свойствами в течение двух лет с момента вступления в силу настоящей Директивы.

3. Швеция приняла на себя обязательства по преобразованию в свое национальное законодательство Директивы Совета ЕС 88/379/ЕЭС от 7 июня 1988 года о сближении законодательств Государств-членов ЕС о классификации, упаковке и маркировке опасных препаратов в ее последней редакции, с учетом поправок, внесенных в нее Директивой 96/65/ЕС от 11 октября 1996 года. При этом Швеция связывает принятие на себя указанных обязательств на следующих условиях:

Нижеуказанные положения Директивы Совета ЕС 88/379/ЕЭС не распространяются на Швецию:

(a) Положения Статьи 13 наряду со Статьями 3 и 7 о препаратах:

- с содержанием субстанций, указанных в Дополнении 2;

- в препаратах с содержанием субстанций, способных производить невротоксикозные воздействия и эффекты по сжиганию жира с кожных покровов, препаратах, не подпадающих под классификацию Приложения VI к Директиве 67/548/ЕЭС, и знаки опасности, предусмотренные в Приложении III к Директиве 67/548/ЕЭС;

- в препаратах с содержанием субстанций, обладающих способностью производить скоротечный токсический эффект, на который не распространяются критерии классификации, указанные в Приложении VI к Директиве 67/548/ЕЭС, и знаки опасности, предусмотренные в Приложении III к Директиве 67/548/ЕЭС, в течение двух лет с момента вступления в силу настоящей Директивы;

- препараты, которые не отнесены к категории опасных препаратов в соответствии с критериями, действующими в Швеции, и отнесенные к категории умеренно опасных препаратов согласно Директиве 88/379/ЕЭС;

(b) Статья 13 наряду со Статьями 3 и 7 по следующим вопросам:

- критериев классификации и маркировки препаратов с содержанием канцерогенных субстанций, отнесенных к указанной категории согласно пункту 4.2.1 Приложения VI к Директиве 67/548/ЕЭС;

- маркировки препаратов, отнесенных к категории канцерогенных препаратов третьей категории, со специальным знаком степени опасности R, вместо знака степени опасности R40.