Статья 9. Упаковка

Статья 9
Упаковка

1. Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для того, чтобы:

1.1. препараты, на которые распространяется Статья 1(2), и препараты, на которые распространяется Приложение IV, на основании Статьи 1(3), не размещались на рынке, если они не соответствуют следующим требованиям:

- они конструируются и изготовляются таким образом, чтобы их содержимое не могло утрачиваться, если для его сохранности не предусматривается какое-либо специальное безопасное устройство;

- материалы, применяемые для упаковки и закрепления препаратов, не были подвержены вредному воздействию содержимого препаратов либо не могли вступать в реакцию с содержимым упаковки и образовывать опасные соединения;

- упаковки и закрепления должны быть достаточно прочными и устойчивыми в отношении всех обычных напряжений и деформаций, связанных с обращением с ними;

- контейнеры, используемые для их доставки, должны быть снабжены заменяемыми запорными устройствами, которые могли бы неоднократно применяться, обеспечивая при этом сохранность их содержимого.

1.2. контейнеры, содержащие внутри себя препараты, на которые распространяется Статья 1(2), и препараты, на которые распространяется Приложение IV, на основании Статьи 1(3) при предложении либо реализации населению не представляли собой:

- форму и/или графические украшения, которые бы привлекали внимание либо способствовали любопытству детей к их содержимому либо вводили в заблуждение потребителей, или

- презентацию и/или емкость для помещения в нее продуктов питания, корма для животных либо лекарственных или косметических товаров.

1.3. контейнеры, в которые помещены определенные препараты, предлагаемые либо реализуемые населению, на которые распространяется действие Приложения IV настоящей Директивы, были снабжены:

- запорными устройствами, исключающими доступ детей к их содержимому;

- и/или легко осязаемыми устройствами, предупреждающими об опасности.

Устройства должны соответствовать техническим спецификациям, указанным в Частях А и В Приложения IX к Директиве 67/548/ЕЭС.

2. Упаковка препаратов рассматривается как соответствующая требованиям параграфа 1.1, абзацам первому, второму и третьему, если она соответствует требованиям, предъявляемым для перевозки опасных грузов железнодорожным, автомобильным транспортом, внутренним водным и морским и воздушным транспортом.