Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 1999/45/ЕС от 31 мая 1999 г. о сближении законодательных, регулятивных и административных положений Государств-членов ЕС, связанных с классификацией, упаковкой и маркировкой опасных препаратов (отменена)
- Статья 22. Преобразование в национальное законодательство
Статья 22. Преобразование в национальное законодательство
Статья 22
Преобразование в национальное законодательство
1. Государства-члены ЕС принимают и опубликовывают в срок до 30 июля 2002 года необходимые законодательные, регулятивные и административные положения с целью обеспечения соответствия их правовых норм с настоящей Директивой. Они незамедлительно ставят об этом в известность Европейскую Комиссию.
2. Государства-члены ЕС применяют законодательные, регулятивные и административные положения, указанные в параграфе 1:
(а) в отношении препаратов, на которые не распространяются Директива 91/414/ЕЭС либо Директива 98/8/ЕС от 30 июля 2002 года;
(b) в отношении препаратов, на которые не распространяются Директива 91/414/ЕЭС либо Директива 98/8/ЕС от 30 июля 2004 года.
3. При принятии Государствами-членами ЕС нормативных актов, указанных в параграфе 1, они обязаны включать в них необходимые ссылки на настоящую Директиву, либо включать их в нормативные акты в момент их официального опубликования. Способ включения вышеуказанных ссылок в нормативные акты устанавливается Государствами-членами ЕС.