Приложение N 3. Порядок обеспечения и хранения антиретровирусных препаратов

Приложение N 3
К приказу
Министерства здравоохранения РС (Я)
от 5 апреля 2006 г. N 01-8/4-195
и ТУ Роспотребнадзора по РС (Я)
от 31 марта 2006 г. N 61-д

Порядок
обеспечения и хранения антиретровирусных препаратов

Антиретровирусные препараты поступают в Республиканский Центр по профилактике и борьбе со СПИД централизованно на основании составленной заявки.

Приказом главного врача Республиканского Центра СПИД ответственность за хранение и выдачу антиретровирусных препаратов возложена на главную медицинскую сестру - Машукову Екатерину Иосифовну,

Антиретровирусные препараты хранятся в кабинете главной медсестры в специально оборудованном помещении.

В помещении имеются шкафы с полками для хранения препаратов, которые хранятся с учетом допустимых условий (температурный режим, влажность, срок годности и т.д.)

Препараты, поступающие по разным источникам финансирования, хранятся раздельно, с соответствующей маркировкой полок.

Предметно-количественный учет препаратов ведет главная медсестра.

Препараты с истекшим сроком годности списываются комиссионно, с составлением соответствующего Акта. Уничтожение данных препаратов проводится путем сжигания в присутствии членов комиссии.

В центральных улусных больницах антиретровирусные препараты получают должностные лица, ответственные за профилактику и лечение ВИЧ-инфицированных (заместители главных врачей).

Препараты выдаются пациенту дробно, не на весь период лечения, с целью обеспечения контроля за своевременным и правильным приемом лекарственных средств.

Порядок хранения диагностикумов

1. Поставка диагностикумов производится согласно заявки.

2. Поступают тест-системы в Республиканский Центр СПИД от разных фирм авиатранспортом с соблюдением ходовой цепи и температурного режима (t +2 - 8 С) в соответствии СП 3.3.2.1248-03.

3. Хранение диагностикумов производится в холодильниках под контролем температурного режима и влажности (замораживание не допустимо). Хранение диагностикумов поступающих из разных источников финансирования проводится раздельно.

4. Учёт по движению тест-систем ведётся под контролем заведующей лабораторией.

5. Диагностикумы используются строго с учётом срока годности, определяемом производителем, фирмой выпускающей их.