Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Минздрава Республики Коми от 12 октября 2009 г. N 10/304 "Об утверждении Административного регламента предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)" (утратил силу)
- Приложение. Административный регламент предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)
- Приложение N 3. Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
Приложение N 3. Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
Приложение N 3
к Административному регламенту
по исполнению государственной
функции по лицензированию
фармацевтической деятельности
Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
Министерство здравоохранения Республики Коми
/-----------------\ /-------------\ /------------------------------\ /-----------------------------------------\
| Поступление | | Регистрация | | Подготовка заключения по | | Уведомление лицензиата о подписании |
| заявления о | | заявления и | | вопросу возможности | | приказа и переоформлении документа, |
| переоформлении | | комплекта | | переоформления | | подтверждающего наличие лицензии на |
| документа, | | прилагаемых | | документа, подтверждающего | | осуществление фармацевтической |
| подтверждающего |-| документов | | наличие лицензии; проекта |--| деятельности |
|наличие лицензии | | | | соответствующего приказа; | | |
\-----------------/ | Начальник | | уведомления лицензиата о | | Ответственный исполнитель |
| отдела | | переоформлении лицензии и | | (в течение 5 дней с даты подписания |
| | | проекта переоформленного | | приказа и переоформленного документа) |
\-------------/ | документа, подтверждающего | \-----------------------------------------/
| | наличие лицензии | |
/-------------\ | | /----------------------------------------\
| Назначение | | Ответственный исполнитель | | Направление информации о лицензировании |
|ответственного| | | | фармацевтической деятельности в |
| исполнителя | | Утверждение курирующим | | Федеральную службу по надзору в сфере |
| | | заместителем министра | | здравоохранения и социального развития |
| Начальник | | здравоохранения Республики | | Российской Федерации |
| отдела | | Коми | | |
| (2 дня) | | распоряжения (приказа) | | Ответственный исполнитель |
\--------------/ | | | (в течение 10 дней с даты подписания |
| | Начальник Отдела (2 дня) | | переоформленного документа, |
| | | подтверждающего |
/-------------------------\ | | | наличие лицензии на осуществление |
| Проверка полноты и | | | | фармацевтической деятельности) |
| достоверности | \-----------------------------/ \-----------------------------------------/
| предоставленных | |
|сведений, содержащихся в | |
| заявлении и документах | |
| Соответствуют? | |
|Ответственный исполнитель| |
| (6 дней) | |
\-------------------------/ |
/--------------------\ | | |
| Отказ в | | | |
| переоформлении | | | |
| документов с | | | |
|указанием оснований |-НЕТ-/ \-ДА------------/
| отказа |
| |
| Начальник отдела |
\--------------------/