Приказ Главного управления здравоохранения Оренбургской области от 31 марта 2000 г. N 162 "О внесении изменений в приказ ГУЗО от 10.12.99 N 621" (утратил силу)

Приказ Главного управления здравоохранения Оренбургской области
от 31 марта 2000 г. N 162
"О внесении изменений в приказ ГУЗО от 10.12.99 N 621"

ГАРАНТ:

Приказом Главного управления здравоохранения Оренбургской области от 16 августа 2001 г. N 390 настоящий приказ признан утратившим силу

В соответствии с постановлениями Правительства РФ от 19.01.98 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров...", от 02.10.99 г. N 1104 "О внесении изменений и дополнений в некоторые акты Правительства РФ по вопросам сертификации продукции и услуг" приказываю:

1. Дополнить порядок сертификации лекарственных средств в Оренбургской области в системе сертификации лекарственных средств (системы ГОСТ Р) утвержденным приказом ГУЗО от 10.12.99 г. N 621 "Об утверждении порядка сертификации и проведения контроля качества лекарственных средств в Оренбургской области" пунктом 12 "Доведение сведений о сертификации лекарственных средств до потребителя" и к нему подпунктами следующего содержания:

12.1. Разрешить фармацевтическим организациям - держателям сертификата соответствия лекарственных средств, имеющим на территории Оренбургской области условия для их хранения, не подтверждать поставки лекарственных средств сертификатами соответствия.

12.2. Факт сертификации лекарственных средств подтверждать данными в товарно-сопроводительных документах (счетах - фактурах, товарной накладной), указывая по каждому наименованию товара номер сертификата, срок его действия и орган, выдавший сертификат. Для сертификатов соответствия с областью действия РФ дополнительно указывать регистрационный номер, присвоенный по результатам экспертизы сертификатов отделом по сертификации.

Сведения о сертификации в товарно-сопроводительных документах заверять подписью и печатью поставщика (продавца) с указанием адреса и телефона.

12.3. Считать данный порядок обязательным при отпуске лекарственных средств в подведомственную сеть для розничной реализации, а также при отпуске лекарственных средств в лечебно - профилактические учреждения для лечения стационарных больных.

12.4. Данный порядок не распространяется на реализацию субстанций лекарственных средств.

12.5. Сопровождать полным пакетом документов по качеству поставки лекарственных средств в организации, осуществляющие дальнейшую оптовую реализацию.

12.6. Представлять сертификат соответствия немедленно по требованию покупателя или представителя контролирующих органов.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на председателя фармацевтического комитета Коробова А.М.

Начальник ГУЗО

В.М.Естефеев