Приказ Главного управления здравоохранения Оренбургской области
от 29 декабря 2003 г. N 787
"Об усилении контроля качества субстанций лекарственных средств"
Приказом Министерства здравоохранения Оренбургской области от 10 апреля 2007 г. N 491 настоящий приказ признан утратившим силу
Во исполнение приказа Минздрава России от 04.04.2003 г. N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации", приказа ГУЗО от 31.07.2003 N 427 "Об усиление контроля качества лекарственных средств", на основании письма N 295-22/247 от 05.11.2003 г. Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РФ и в целях повышения качества лекарственных средств, изготавливаемых в условиях аптек приказываю:
1. Подвергать входному контролю каждую вновь поступившую серию субстанции, в аптеки лечебно-профилактических учреждений и производственные аптеки области для изготовления лекарственных средств.
2. Процедуру входного контроля качества субстанций лекарственных средств осуществлять в ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств".
3. Руководителям лечебно-профилактических учреждений и аптечных организаций различных форм собственности и ведомственной принадлежности обеспечить выполнение данного приказа.
4. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя начальника управления, председателя фармацевтического комитета Коробова A.M.
Начальник управления |
В.М.Естефеев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.