Приложение 2. Схема проведения исследований и контингент, подлежащий обследованию по выявлению белка-р24 вируса иммунодефицита человека

Приложение 2
к приказу Министерства здравоохранения
Оренбургской области
и Территориального управления
Роспотребнадзора по Оренбургской области
от 24 июля 2006 г. N 696/141

Схема
проведения исследований и контингент, подлежащий обследованию
по выявлению белка-р24 вируса иммунодефицита человека

/----------------\ /---------------\ /----------------\ /---------------\

|ЛПУ г. Оренбурга| |      ЛПУ      | |      ЛПУ       | |      ЛПУ      |

| и Центральной  | | Западной зоны | | Восточной зоны | | г.Новотроицка |

|      зоны      | |               | |                | |               |

\----------------/ \---------------/ \----------------/ \---------------/

        |                  |                 |                  |

        |                  |                 |                  |

/----------------\ /---------------\ /----------------\ /---------------\

|отдел лаборатор-| |лаборатория    | |лаборатория     | |лаборатория    |

|ной  диагностики| |Бузулукского   | |центра по профи-| |диагностики    |

|ГУЗ  "Оренбургс-| |филиала     ГУЗ| |лактике и борьбе| |ВИЧ-инфекции   |

|кий    областной| |"Областной     | |со СПИД и инфек-| |МУЗ  "Городская|

|центр по  профи-| |центр по профи-| |ционными заболе-| |больница  N  1"|

|лактике и борьбе| |лактике и борь-| |ваниями г. Орска| |г. Новотроицка |

|со СПИД и инфек-| |бе  со  СПИД  и| |                | |               |

|ционными заболе-| |инфекционными  | |                | |               |

|ваниями"        | |заболеваниями" | |                | |               |

\----------------/ \---------------/ \----------------/ \---------------/

Контингент, подлежащий обследованию:

1. Дети, рожденные от ВИЧ-инфицированных матерей (параллельно с обследованием методом ПЦР-анализа в сроки, регламентируемые нормативными документами).

2. Пациенты, получившие "положительный" результат в ИФА и "отрицательный" или "неопределенный" результат в реакции иммунного блота.

3. При "аварийных ситуациях" медицинских работников.

4. Пациенты с клиническими проявлениями острой стадии ВИЧ-инфекции при "отрицательном" или "неопределенном" результате реакции иммунного блота.

5. При обследовании лиц, контактировавших с ВИЧ-инфицированными пациентами.

Правила забора, хранения, доставки материала и оформления сопроводительной документации:

- Забор крови проводится из вены, натощак в объеме 3-4 мл.

- Цельная кровь доставляется в лабораторию в течение 24 часов с момента забора. При отсутствии возможности доставки крови в указанный срок необходимо отделить сыворотку в объеме не менее 1,0 мл., которая может быть доставлена в течение 7 суток при условии хранения при температуре +4-8°С.

- Каждая пробирка маркируется бумажной этикеткой с обязательным указанием фамилии, инициалов и возраста (использование лейкопластыря и стеклографа для этой цели недопустимо).

- Пробирки закрываются пробками или ватно-марлевыми тампонами, обернутыми в целлофан.

- Направления составляются в двух экземплярах с указанием даты забора крови, фамилии, имени, отчества - полностью, года рождения, места жительства (с указанием района для мелких населенных пунктов) и кода.

- Исследуемые образцы доставляются в биксах или термоконтейнерах.

- Направления упаковываются в отдельный целлофановый пакет.