Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение N 5
к приказу Министерства здравоохранения
Оренбургской области
от 3 марта 2008 г. N 245
Договор
обеспечения гемотрансфузионными средствами
N __________
г. Оренбург "01" января 2008 г.
____________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
именуемое в дальнейшем "Заказчик", в лице главного врача _______________,
действующего на основании Устава с одной стороны и Государственное
учреждение здравоохранения "Оренбургская областная станция переливания
крови" именуемое в дальнейшем "Поставщик", в лице главного врача
Гильмутдинова Рината Гаптрауфовича, действующего на основании Устава, с
другой стороны, вместе именуемые "Стороны", заключили настоящий договор
(далее "Договор") о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Поставщик в соответствии с настоящим договором обязуется
передать на безвозмездной основе Заказчику в пределах выделенных
бюджетных ассигнований, а Заказчик принять в 2008 году кровь, ее
компоненты именуемые далее гемотрансфузионные средства и диагностические
стандарты.
1.2. Объем поставки в 2008 году крови, ее компонентов определяется
на основании заявленной потребности Заказчика в гемотрансфузионных
средствах и диагностических стандартах на 2008 год в соответствии с
Приложением N 1, которое является неотъемлемой частью настоящего
Договора.
2. Сроки и условия выполнения заказа, порядок сдачи
и приемки гемотрансфузионных средств и диагностических стандартов
2.1. Гемотрансфузионные средства и диагностические стандарты
выдаются после получения письменной заявки Заказчика по месту
расположения Поставщика, согласно утвержденной потребности
(Приложение N 1).
2.1.1. В заявке Заказчик должен указать источник финансирования
медицинских услуг.
2.2. При получении гемотрансфузионных средств и диагностических
стандартов, ответственное лицо заказчика, действующее на основании
доверенности, проверяет их соответствие сведениям, указанным в
сопроводительных документах по наименованию, количеству, ассортименту и
качеству, подписывает товарную накладную на приемку-передачу
гемотрансфузионных средств.
2.3. Доставка гемотрансфузионных средств и диагностических
стандартов осуществляется транспортом Заказчика в разных изотермических
термоконтейнерах, обеспечивающих температурный режим в соответствии с
требованиями действующей нормативной документации.
2.4. При отпуске гемотрансфузионных средств и диагностических
стандартов Заказчику оформляется товарная накладная в 3-х экземплярах,
которая подписывается двумя сторонами и один экземпляр передается
Заказчику.
Извещением (авизо), направленным Поставщиком в течение 3-х дней
после отгрузки, Заказчик подтверждает получение безвозмездно поступивших
гемотрансфузионных средств и диагностических стандартов, возвращая
Поставщику в течение трех календарных дней заполненный отрывной
контрольный талон извещения (ответное авизо).
2.5. Право собственности на гемотрансфузионные средства и
диагностические стандарты, риск их случайной гибели или повреждения
переходит к Заказчику с момента передачи товара Поставщиком Заказчику.
2.6. Заказчик в присутствии Поставщика производит проверку объема,
целостности упаковки, сроков реализации передаваемой продукции, а также
наличие документов, подтверждающих качество продукции.
Срок годности товара определяется по назначению товара и указывается
на упаковке.
2.7. Гемотрансфузионные средства и диагностические стандарты
возврату и обмену не подлежат.
2.8. В случае возникновения потребности в дополнительных
гемотрансфузионных средствах и диагностических стандартах, не
предусмотренных Договором, Заказчик на новых условиях заключает договор.
3. Права и обязанности сторон
3.1. Заказчик:
а) поручает Поставщику осуществлять обеспечение гемотрансфузионными
средствами и диагностическими стандартами в порядке и на условиях,
предусмотренных настоящим Договором;
б) обязуется иметь постоянно обновляемый запас свежезамороженной
плазмы всех групп не менее 1 литра, а также создать запасы
кровезаменителей в объеме, гарантирующем возможность осуществления
предусмотренной в ЛПУ медицинской помощи;
в) обязуется передавать Поставщику документацию и информацию,
необходимую для исполнения условий Договора;
г) вправе получать консультации у Поставщика по вопросам выполнения
настоящего Договора.
3.2. Поставщик:
а) обязуется поставить гемотрансфузионные средства надлежащего
качества в объеме и в сроки, предусмотренные настоящим Договором;
в) вправе запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика
документацию и информацию, необходимую для выполнения настоящего
Договора;
г) вправе получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения
настоящего Договора.
4. Форс-мажор
4.1. Ни одна из Сторон не несет ответственность перед другой
Стороной за неисполнение обстоятельств по настоящему Договору,
обусловленное действием непреодолимой силы. Т.е. чрезвычайных и
непредотвратимых при данных условиях обстоятельств, в том числе
объявленная война, гражданские волнения, эпидемии, блокада, эмбарго,
пожары, землетрясения, наводнения и др.
4.2. Свидетельство, выданное соответствующим компетентным органом,
является достаточным подтверждением наличия и продолжительности действия
непреодолимой силы.
4.3. Сторона, которая не исполняет обязательств по настоящему
Договору вследствие действия непреодолимой силы, должна незамедлительно
известить другую сторону о таких обстоятельствах и их влияния на
исполнение обязательств по Договору.
4.4. Если обстоятельства непреодолимой силы действуют на протяжении
3 (трех) последовательных месяцев, настоящий Договор может быть
расторгнут любой из Сторон путем направления письменного уведомления
другой стороне.
5. Ответственность сторон и порядок разрешения споров
5.1. Поставщик несет ответственность за качество гемотрансфузионных
средств, соответствующих требованиям ГОСТ Р52249-2004 "Правила
производства и контроля качества лекарственных средств", за качество
диагностических стандартов, которые соответствуют требованиям нормативных
документов по иммуносерологии, утвержденных приказом МЗ РФ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.