Приложение N 2. Справка по результатам экспертизы санитарного состояния (утв. постановлением Главы администрации Орловской области от 28 мая 1998 г. N 288)

Приложение N 2
к "Методике определения объемов
экспертных работ"

Справка
по результатам экспертизы санитарного состояния

______________________________________________________________________

             (наименование фармацевтического учреждения)

проведенной экспертом (группой экспертов)_____________________________

                                                 ФИО экспертов

______________________________________________________________________

Дата проведения экспертного обследования фармацевтического учреждения

______________________________________________________________________

     (указать дату начала и дату окончания проведения экспертизы)

NN пп	Наименование оцениваемого параметра	Оценка эксперта
1.	Выполнение санитарных требований к помещениям и оборудованию аптек. - наличие приспособлений для очистки обуви - наличие устройств для предохранения работников от прямой капельной инфекции - устройство оконных фрамуг и форточек - наличие гигиенических сертификатов на строительные материалы - состояние стен, потолков и полов - освещение помещений - наличие гигиенических сертификатов на технологическое оборудование - размещение оборудования - наличие условий для мытья посуды - наличие условий для мытья рук персонала в помещениях санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря
2.	Условия изготовления нестерильных лекарственных форм
3.	Соблюдение санитарно-гигиенических требований персоналом аптек - состояние санит.книжек работников с отметкой о регулярных профосмотрах - соответствие спец.одежды выполняемым сотрудником операциям - соблюдение правил личной гигиены сотрудниками - состав санитарно-бытовых помещений для персонала (гардеробная, душевая, сан.узел, помещ. для приема пищи).
4.	Условия получения, транспортировки и хранения очищенной воды и воды для инъекций
5.	Сан.требования к оборудованию асептического блока - размещение асептического блока - вход в блок - наличие резинов.коврика перед входом в блок - оборудование шлюза - наличие приточно-вытяжной вентиляции - количество и мощность бактерицидных ламп
6.	Условия изготовления лекарств в асептических условиях - раствор для инъекций - лекарств для новорожденных - глазных капель - концентратов, полуфабрикатов - внутриаптечной заготовки - условия хранения стерильных лекарств - условия отпуска стерильных лекарств
7.	Соблюдение условий обработки апт.посуды, укупорочных средств и вспомогательного материала
8.	Проведение мероприятий,обеспеч-х сан.режим в т.ч. - наличие маркированного уборочного инвентаря и его состояние - наличие дезрастворов, моющих средств для обработки посуды, уборки помещений, обработки оборудования, для личной гигиены сотрудников.
9.	результаты бактериологического контроля

Замечания эксперта по санитарному состоянию фармацевтического

предприятия (учреждения)______________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Подпись экспертов

______________________________________________________________________

                             ФИО, подпись

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________