Приложение N 8. Обеспечение детей, страдающих фенилкетонурией, препаратами, не содержащими фенилаланин

Приложение N 8
к областной целевой программе
"Здоровый ребенок (2003-2006 гг.)"

Обеспечение детей, страдающих фенилкетонурией, препаратами,
не содержащими фенилаланин

На учете у врача-генетика наблюдаются 20 детей, страдающих фенилкетонурией. Кроме этого, 1 раз в 2 года рождается новый больной с данной патологией. Для предупреждения умственной недостаточности все эти дети с рождения до периода 8-10 лет и старше по показаниям нуждаются в получении безбелкового питания. Из 20 больных 10 детей проживает в г. Калуге. 9 детей в настоящее время постоянно получают гидролизаты белка. Потребность в гидролизатах в год составляет 380 кг на детей старше года (в т.ч. в г. Калуге - 190 кг) и 60 кг в год - на вновь выявленного ребенка.

Потребность в финансовых средствах на 2003 год: - тетрафен 300 кг стоимостью 480,0 тыс. руб.; - фенил фри 80 кг стоимостью 160,0 тыс. руб.

Запас лофеналака 10 кг на 1 новорожденного стоимостью 20,0 тыс. руб.

Итого: 660,0 тыс. руб. в год, в т.ч. за счет: - федерального бюджета - 110,0 тыс. руб.; - областного бюджета - 330,0 тыс. руб.; - бюджета МО "Город Калуга" - 220,0 тыс. руб.

Расчеты на последующие годы даны с учетом роста цен.