Приложение 1. Порядок проведения неонатального скрининга в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения Красноярского края

Приложение 1

к Постановлению Правительства Красноярского края

от 5 апреля 2011 г. N 165-П

Порядок
проведения неонатального скрининга
в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения
Красноярского края

1. Настоящий порядок проведения неонатального скрининга в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения Красноярского края (далее - Порядок) определяет процедуру проведения неонатального скрининга в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения Красноярского края.

2. Неонатальный скрининг проводится в целях раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской летальности от следующих наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия.

3. Неонатальный скрининг проводится краевым государственным бюджетным учреждением здравоохранения "Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики" (далее - центр генетики).

4. В целях проведения неонатального скрининга учреждение здравоохранения, оказывающее медицинскую помощь женщине в период родов, осуществляет забор образца крови у новорожденного ребенка.

Если в медицинской документации новорожденного ребенка отсутствует отметка о заборе образца крови, то забор образца крови у новорожденного ребенка осуществляется учреждением здравоохранения, оказывающим медицинскую помощь новорожденному ребенку по месту проживания.

Забор образца крови осуществляется работником учреждения, имеющим специальную подготовку.

Забор образца крови осуществляется с учетом положений статей 32, 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.1993 N 5487-1.

5. Образец крови берется из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления на 4-й день жизни у доношенного и на 7-й день - у недоношенного ребенка. Забор образца крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки.

Перед забором образца крови пятка новорожденного ребенка моется, протирается стерильной салфеткой, смоченной 70-градусным спиртом, и промакивается сухой стерильной салфеткой.

Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном. Мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка способствует накоплению второй капли крови, к которой перпендикулярно прикладывается тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка.

Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 2 часов без применения дополнительной тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей.

6. Работник, осуществляющий забор образцов крови, на тест-бланке, не затрагивая пятен крови, шариковой ручкой, разборчиво, записывает следующие сведения (с письменного согласия матери ребенка):

наименование учреждения здравоохранения, в котором произведен забор образца крови у новорожденного ребенка;

фамилия, имя, отчество матери ребенка;

место жительства матери ребенка;

порядковый номер тест-бланка с образцом крови ребенка;

дата родов;

номер истории родов;

дата взятия образца крови ребенка;

состояние ребенка (здоров/(болен - диагноз);

доношенный/недоношенный/срок гестации;

вес ребенка;

фамилия, имя, отчество работника, осуществившего забор крови.

7. Тест-бланки упаковываются, не соприкасаясь пятнами крови, герметично, в чистый конверт и в специальной упаковке с соблюдением температурного режима (+2 - +8 град. C) доставляются для проведения исследований в Центр генетики не реже 1 раза в 3 дня.

8. Неонатальный скрининг проводится Центром генетики путем исследования образца крови в течение 10 рабочих дней со дня забора образца крови.

9. В случае получения положительного результата исследования образца крови Центр генетики в течение 24 часов направляет запрос о представлении образца крови на подтверждающую диагностику в учреждение здравоохранения, оказывающее медицинскую помощь новорожденному ребенку.

10. Учреждение здравоохранения, оказывающее медицинскую помощь новорожденному ребенку, в течение 48 часов с момента получения запроса из Центра генетики осуществляет повторный забор образца крови у новорожденного ребенка в соответствии с пунктами 4-7 настоящего Порядка, и направляет его в Центр генетики.