Постановление Правительства Москвы от 19 декабря 1995 г. N 1000 "О порядке проведения контроля качества лекарств, ввозимых и реализуемых в г. Москве" (утратило силу)

Постановление Правительства Москвы от 19 декабря 1995 г. N 1000
"О порядке проведения контроля качества лекарств, ввозимых и реализуемых в г. Москве"

ГАРАНТ:

Постановлением Правительства Москвы от 2 июля 2015 г. N 403-ПП настоящее постановление признано утратившим силу

См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденные постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36

В соответствии с постановлением Правительства Москвы от 05.07.93 N 661 "Об экспансии лекарственных средств на территории Москвы и мерах безопасности", приказами Минздравмедпрома России от 02.09.93 N 211 "О совершенствовании контрольно-разрешительной системы обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения", от 25.03.94 N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств", от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации", распоряжением Мэра Москвы от 10.04.95 N 172-РМ "О преобразовании муниципального предприятия "Центр контроля качества лекарств" в государственное учреждение "Центр контроля качества лекарств" и в целях обеспечения контроля за соблюдением установленных требований к качеству и безопасности реализуемых в городе Москве лекарственных средств Правительство Москвы постановляет:

1. Утвердить Положение о порядке проведения контроля качества лекарств и выдаче протоколов соответствия Центром контроля качества лекарств г.Москвы (приложение).

ГАРАНТ:

См. Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006 г. N 734

2. Возложить на Центр контроля качества лекарств функцию проведения контроля качества и выдачи протоколов соответствия на всю ввозимую и реализуемую в г.Москве лекарственную продукцию, за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

3. Запретить в г. Москве реализацию лекарственных средств без протоколов-соответствия, выданных Центром контроля качества лекарств за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

4. Постановление Правительства Москвы от 19.04.94 N 315 "О возложении на Московский городской фармакологический центр функции проведения экспертизы и подтверждения сертификатов качества на ввозимую и реализуемую в г.Москве лекарственную продукцию" считать утратившим силу.

5. Департаменту фармации, Департаменту здравоохранения обеспечить выполнение требований, утвержденных данным постановлением всеми учреждениями, занимающимися фармацевтическими видами деятельности и обеспечением лекарственными средствами населения, лечебно-профилактических и амбулаторно-поликлинических учреждений.

6. Контроль за выполнением постановления возложить на первого заместителя Премьера Правительства Москвы Коробченко В.А.

Премьер Правительства Москвы

Ю.М. Лужков