Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Закон Карачаево-Черкесской Республики от 18 мая 2012 г. N 39-РЗ "Об отдельных вопросах лекарственного обеспечения населения Карачаево-Черкесской Республики" (с изменениями и дополнениями)
- Статья 3. Осуществление государственного контроля при обращении лекарственных средств
Статья 3. Осуществление государственного контроля при обращении лекарственных средств
Информация об изменениях:
Законом Карачаево-Черкесской Республики от 17 декабря 2012 г. N 105-РЗ статья 3 настоящего Закона изложена в новой редакции, вступающей в силу со дня официального опубликования названного Закона
Статья 3. Осуществление государственного контроля при обращении лекарственных средств
Органы исполнительной власти Карачаево-Черкесской Республики осуществляют государственный контроль при обращении лекарственных средств посредством лицензионного контроля в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности согласно их компетенции в порядке, установленном Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", с учетом особенностей организации и проведения проверок, установленных Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
ГАРАНТ:
Нумерация частей в настоящей статье приводится в соответствии с внесенными изменениями
Информация об изменениях:
Законом Карачаево-Черкесской Республики от 13 марта 2013 г. N 11-РЗ статья 3 настоящего Закона дополнена частью 2, вступающей в силу со дня вступления в силу Федерального закона от 25 декабря 2012 г. N 262-ФЗ "О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
2. Органы исполнительной власти Карачаево-Черкесской Республики, осуществляющие лицензирование производства лекарственных средств, фармацевтической деятельности и медицинской деятельности, в рамках лицензионного контроля осуществляют контроль за соблюдением правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах, а также за соблюдением правил ведения и хранения специальных журналов.