Досье на проект федерального закона N 385394-5
"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"
02.06.2010 внесен депутатами ГД О.Г. Борзовой, Н.Ф. Герасименко,
А.М. Чухраёвым, Н.Н. Гончаром, В.М. Резником, М.Н. Мищенко,
А.К. Исаевым
текст законопроекта, внесенного в ГД
пояснительная записка
09.07.2010 принят ГД в первом чтении постановлением N 4046-5 ГД
текст законопроекта, принятого ГД в первом чтении
16.11.2010 принят ГД во втором чтении постановлением N 4384-5 ГД
19.11.2010 принят ГД постановлением N 4435-5 ГД
текст законопроекта, принятого ГД
24.11.2010 одобрен СФ постановлением N 502-СФ
29.11.2010 подписан Президентом РФ N 313-ФЗ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Совет Федерации 24 ноября 2010 г. одобрил поправки, направленные на совершенствование порядка управления системой обязательного медицинского страхования. Они разработаны в связи с подготовкой нового Федерального закона об ОМС.
Так, предусмотрен ряд мер по переходу на одноканальное финансирование медицинской помощи по полному тарифу. Планируется закрепить полномочия по организации оказания всех видов медпомощи за субъектами Российской Федерации (в настоящее время в ведении регионов находится лишь специализированная медпомощь). К функциям муниципальных образований предлагается отнести создание условий для оказания медпомощи населению.
Из Федерального фонда ОМС бюджетам территориальных фондов будут выделяться трансферты на финансирование передаваемых регионам полномочий в сфере ОМС. Планируется отменить уплату страховых взносов в территориальные фонды ОМС.
Минимальный размер уставного капитала страховой медицинской организации согласно поправкам составляет 60 млн руб. Для иных страховщиков он будет определяться исходя из базового размера в 120 млн руб.
Ряд поправок касается обращения лекарственных средств. Уточняется процедура их регистрации, проведения клинических исследований. Планируется разрешить продавать после 1 марта 2011 г. препараты в упаковке со старой маркировкой (нанесенной до 1 сентября 2010 г.) до истечения срока их годности.