Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Алтай
от 7 февраля 2008 г. N 30
Положение
о Комиссии Министерства здравоохранения Республики Алтай по лицензированию
медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности,
связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Списков II и III
1. Общие положения
1.1. Комиссия Министерства здравоохранения по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III, (далее Комиссия) образуется как коллегиальный совещательно-экспертный орган при Министерстве здравоохранения Республики Алтай (далее - Министерство) с целью обеспечения законности, гласности и открытости лицензирования медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
1.2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, иными действующими нормативными правовыми актами, регламентирующими лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, а также деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ*, и настоящим Положением.
2. Задачи Комиссии
Задачами Комиссии являются:
2.1. Обеспечение гласности и открытости при лицензировании:
медицинской деятельности организаций муниципальной и частной систем здравоохранения (за исключением деятельности по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи);
фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения);
деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения.
2.2. Подготовка рекомендаций для принятия решений министерства:
2.2.1. по совершенствованию системы лицензирования медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
2.2.2. о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
3. Функции Комиссии
3.1. Рассмотрение документов с целью определения возможности соблюдения юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий.
3.2. Подготовка предложений по совершенствованию системы лицензирования медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III
3.3. Рассмотрение других вопросов, связанных с работой учреждений, организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность, фармацевтическую деятельность и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
4. Права и обязанности Комиссии
4.1. Комиссия имеет право:
4.1.1. Рассматривать материалы и готовить рекомендации:
4.1.1.1 о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
4.1.1.2 по совершенствованию системы лицензирования медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III.
4.1.2. Получать необходимую информацию.
5. Регламент работы Комиссии
5.1. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в месяц, в заранее согласованные дни.
5.2. Кандидатура председателя Комиссии и ее состав утверждается приказом Министерства.
5.3. Заседание Комиссии считается состоявшимся, если на нем присутствует более половины ее членов.
5.4. Заключения Комиссии принимаются простым большинством голосов от присутствующих на заседании членов комиссии и оформляются протоколом.
5.5. При равенстве голосов участников Лицензионной комиссии голос председателя Лицензионной комиссии является решающим.
5.6. Протокол подписывается председателем и секретарем Комиссии.
5.7. Протокол Комиссии носит рекомендательный характер.
5.8. Организационно-методическое обеспечение, а также документооборот деятельности Лицензионной комиссии осуществляет ее секретарь.
6. Порядок разрешения споров
В случае возникновения разногласий споры решаются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
____________________________________________________________________
* В частности, Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1, Федеральными законами от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и от 08.08.2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлениями Правительства Российской Федерации от 22.01.2007 г. N 30 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности", от 06.07.2006 г. N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" и от 04.11.2006 г. N 648 "О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.