Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 57. Лицензирование и сертификация производителей медицинских фармацевтических услуг
1. Лицензирование и сертификация медицинской, фармацевтической и медико-технической деятельности является способом государственного контроля за соблюдением учреждениями, предприятиями всех форм собственности, физическими лицами, осуществляющими предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, и специалистами требований, предъявляемых к обеспечению единой государственной политики в охране здоровья граждан и защите прав потребителей.
2. Процедура лицензирования определяется федеральным органом исполнительной власти, осуществляемым нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения.
См. Положение о лицензировании медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства РФ от 4 июля 2002 г. N 499
См. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства РФ от 1 июля 2002 г. N 489
3. Право на занятие медицинской, фармацевтической и медико-технической деятельностью имеют юридические и физические лица, получившие сертификат и лицензию в установленном порядке.
4. Медицинская, фармацевтическая и медико-техническая деятельность без наличия лицензии запрещена.
5. Копии лицензии и сертификата по медицинской и фармацевтической деятельности вывешиваются производителями медицинских и фармацевтических услуг на видном и доступном для пациентов месте.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.