Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РТ от 30 мая 2011 г. N 733 "О регистрации побочных действий, серьезных и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов" (утратил силу)
- Приложение N 2. Заключение клинического фармаколога ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан"
Приложение N 2. Заключение клинического фармаколога ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан"
Приложение N 2
к приказу Минздрава РТ
от 30 мая 2011 г. N 733
Заключение
клинического фармаколога ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан"
|
Информация о лекарственном препарате | |||||||||||
|
Торговое (МНН) название |
Производитель |
Серия |
Путь введения |
Лекарственная форма |
Доза |
Продолжительность терапии до развития НПР |
|||||
|
разовая |
суточная |
вызвавшая HP |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Информация HP | |||||||||||
|
Описание HP |
исход |
причинно-следственная связь |
Комментарии (обоснование наличия или отсутствия причинно-следственной связи, в том числе с указанием мер, какие были предприняты для получения дополнительной информации) |
||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
Заключение: | |||||||||||
|
Подпись | |||||||||||