Глава 3. Порядок формирования и ведения Регистра (п.п. 8-12)

Глава 3. Порядок формирования и ведения Регистра

8. Регистр ведется по форме в соответствии с Приложением 1 к настоящему Положению.

9. В Регистр включаются больные туберкулезом, у которых установлена лекарственная устойчивость МБТ к противотуберкулезным препаратам, в том числе с МЛУ, при проведении лабораторного исследования (теста на лекарственную чувствительность возбудителя туберкулеза к противотуберкулезным препаратам).

10. При выявлении у больного лекарственной устойчивости МБТ, в том числе МЛУ, к противотуберкулезным препаратам ответственные работники бактериологических лабораторий, имеющихся в ИОПТД, областном государственном бюджетном учреждении здравоохранения "Усть-Ордынский областной противотуберкулезный диспансер", областном государственном бюджетном учреждении здравоохранения "Нижнеудинская центральная районная больница"):

а) в течение трех рабочих дней с момента получения результата исследования предоставляют результаты по форме "Результаты определения лекарственной чувствительности МБТ" (Приложение 2 к настоящему Положению) врачу-фтизиатру (фельдшеру), направившему патологический материал в лабораторию для определения лекарственной устойчивости;

б) еженедельно (по понедельникам) направляет ответственному лицу за ведение сводного Регистра данные за предыдущую неделю о больных с выявленной лекарственной устойчивостью МБТ, в том числе МЛУ, к противотуберкулезным препаратам в соответствии с Приложением 1 к настоящему Положению (за исключением граф 1; 11; 12; 13) в организационно-методический отдел ИОПТД (664039, г.Иркутск, ул. Терешковой, 59,e-mail kav1@iopd.ru.).

11. Врач-фтизиатр (фельдшер) медицинской организации, имеющей в своем составе противотуберкулезное структурное подразделение (отделение, кабинет), при получении информации из лаборатории о выявлении лекарственной устойчивости, в том числе МЛУ, у больного туберкулезом:

а) вносит результаты полученных данных в графы 6 - 10 таблицы 14 "Медицинской карты лечения больного туберкулезом" - учетная форма N 01-ТБ/у, в "Диспансерную историю болезни туберкулезного больного" - учетная форма N 81 (в случае нахождения больного на амбулаторном лечении) или в "Историю болезни стационарного больного" - учетная форма N 3 (при нахождении больного в стационаре);

б) в присутствии больного заполняет заявление о согласии на обработку персональных данных пациента (Приложение 3 к настоящему Положению), "Карту химиотерапии по категории IV" - учетная форма N 01 (Приложение 4 к настоящему Положению);

в) направляет медицинскую документацию (учетные формы N 01-ТБ/у, N 01, N 81 или N 3, заявление о согласии на обработку персональных данных) в центральную врачебную консультационную комиссию (далее - ЦВКК) не позднее трех рабочих дней с момента получения результата теста лекарственной чувствительности с целью определения дальнейшей тактики лечения и ведения пациента;

г) при получении заключения ЦВКК о необходимости перехода на лечение по категории IV (в соответствии с Приложением N 6 "Инструкция по химиотерапии больных туберкулезом" к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 года N 109 "О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации") в течение  трех  рабочих  дней  направляет информацию о включении в сводный Регистр в соответствии с Приложением 1 к настоящему Положению в организационно-методический отдел ИОПТД лицу, ответственному за ведение сводного Регистра;

д) в течение трех рабочих дней вносит соответствующую запись в таблицы 19, 20 учетной формы N 01-ТБ/у с указанием причины изменения режима лечения;

е) в течение трех рабочих дней заносит информацию в "Журнал регистрации больных туберкулезом с МЛУ" - учетная форма N 03-ТБ-МЛУ (Приложение 5 к настоящему Положению) и в территориальный Регистр медицинской организации, оказывающей противотуберкулезную помощь населению, проживающему на территории муниципального образования;

ж) в случаях выздоровления больного туберкулезом с лекарственной устойчивостью, в том числе с МЛУ, смены места жительства, смерти, прерывания курса лечения, не позднее трех дней с момента установления причины снятия с учета:

делает соответствующую запись в "Карте химиотерапии по категории IV" (в таблице "Исход лечения"), в "Журнале регистрации больных туберкулезом с МЛУ" (в графах 40 - 46 в соответствии с причиной снятия с учета) и исключает больного из территориального Регистра с указанием даты и причины снятия с учета в графе 13;

направляет соответствующую информацию в ИОПТД лицу, ответственному за ведение сводного Регистра;

з) ежемесячно, не позднее 5 числа месяца, следующего за отчетным:

по телефону передает информацию об исключении из территориального Регистра в ИОПТД (тел. (3952) 39-83-59) лицу, ответственному за ведение сводного Регистра;

осуществляет сверку территориального Регистра в ИОПТД с данными сводного Регистра в соответствии с графиком сверки эпидемиологических показателей по туберкулезу, утверждаемым ежегодно правовым актом министерства здравоохранения Иркутской области на текущий год.

12. Лицо, ответственное за ведение сводного Регистра в ИОПТД:

а) в течение рабочего дня вносит информацию о результатах теста на лекарственную устойчивость МБТ к противотуберкулезным препаратам, поступившую из бактериологических лабораторий медицинских организаций, указанных в пункте 9 настоящего Положения, в сводный Регистр в соответствии с Приложением 1 к настоящему Положению;

б) при получении информации от врача-фтизиатра (фельдшера) медицинской организации, имеющей в своем составе противотуберкулезное структурное подразделение (отделение, кабинет) о начале химиотерапии больного туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью в соответствии с решением ЦВКК, регистрирует данные о пациенте с МЛУ в "Журнале регистрации больных туберкулезом с МЛУ" в соответствии с Приложением 5 к настоящему Положению;

в) присваивает новый "Региональный регистрационный номер" в соответствии с Приложением N 8 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2004 года N 50 "О введении в действие учетной и отчетной документации мониторинга туберкулеза";

г) осуществляет контроль достоверности представленных в сводный Регистр данных;

д) по запросу министерства здравоохранения Иркутской области предоставляет информацию, касающуюся сведений, содержащихся в сводном Регистре;

е) информацию, касающуюся сведений, содержащихся в сводном Регистре, по запросу иных организаций и лиц предоставляет только с письменного разрешения министерства здравоохранения Иркутской области.

Заместитель министра

Т.В.Бойко