Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 15. Использование медицинских иммунобиологических препаратов на территории Свердловской области
Законом Свердловской области от 20 февраля 2009 г. N 11-ОЗ в пункт 1 статьи 15 настоящего Закона внесены изменения, вступающие в силу через десять дней после официального опубликования названного Закона
1. Медицинские иммунобиологические препараты, поступающие на территорию Свердловской области, в соответствии с федеральным законодательством должны иметь документы, подтверждающие их государственную регистрацию, а также сертификацию или декларирование соответствия.
О сертификации медицинских иммунобиологических препаратов см. Методические указания МУ 3.3.2.684-98, утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ 9 января 1998 г.
См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденные постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36
2. Транспортировка и хранение медицинских иммунобиологических препаратов осуществляется в соответствии с требованиями санитарных правил.
См. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 марта 2003 г.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.