Приложение N 4. Форма технического задания на экспертизу раздела лекарственного наполнения проекта медико-экономического стандарта врачу клиническому фармакологу

Приложение N 4

к Порядку разработки

медико-экономических стандартов

Санкт-Петербурга

Форма технического задания
на экспертизу раздела лекарственного наполнения проекта
медико-экономического стандарта врачу клиническому фармакологу

1. Основание для проведения экспертизы: Распоряжение Комитета по здравоохранению N ... от "___" _____ 2009 года.

2. Цель работы: экспертиза раздела лекарственного обеспечения проекта медико-экономического стандарта медицинской помощи для населения Санкт-Петербурга по профилю "............".

3. Медико-экономические стандарты Санкт-Петербурга разрабатываются в соответствии с федеральными стандартами медицинской помощи. Разработанные МЭС должны представлять собой проекты нормативных документов в рамках системы стандартизации в здравоохранении Санкт-Петербурга с учетом положений национальных стандартов ГОСТ Р 52600-2006 "Протоколы ведения больных. Общие положения", ГОСТ Р 52623-2006 "Технологии выполнения простых медицинских услуг. Общие положения" и методических рекомендаций "Технология разработки медико-экономических стандартов Санкт-Петербурга", утвержденных распоряжением Комитета по здравоохранению от 30.01.2009 N 40-р.

4. В процессе экспертизы клинический фармаколог должен:

4.1. Оценить соответствие перечня включённых в проект МЭС лекарственных средств с учетом: клинико-статистической группы, модели пациента, требований доказательной медицины, требований федеральных стандартов медицинской помощи, перечня ЖНВЛС, показаний к применению и дозам медикаментов, указанных в типовых клинико-фармакологических статьях.

4.2. Оценить обоснованность включения в проект МЭС лекарственных средств, не относящихся к перечисленным в пункте 4.1. спискам лекарственных средств (возможность замены их на препараты из указанного списка без потери качества).

4.3. Провести анализ взаимодействия лекарственных средств, включённых в проект МЭС (выявить группы и сами лекарственные средства, одновременное применение которых может привести к возможным нежелательным эффектам).

4.4. Оценить соответствие способов введения и курсовых доз лекарственных средств модели пациента проекта МЭС.

4.5. Оценить соответствие объёма лекарственного наполнения проекта МЭС планируемой продолжительности оказания медицинской помощи (исключение полипрогмазии).

4.6. Оценить фармако-экономическую эффективность набора лекарственных средств, включенных в проект МЭС (дать рекомендации по замене препаратов с точки зрения их фармако-экономической эффективности без потери качества).

5. Перечень документации, представляемой по окончании работы:

5.1. Формализованная итоговая таблица лекарственного блока проекта МЭС.

5.2. Экспертное заключение по лекарственному блоку проекта МЭС.

6. Календарный план работ.

Работа должны быть выполнена в соответствии с утвержденным планом (договором).

Срок выполнения работы - календарная дата

7. Отметка о регистрации в системе электронного документооборота "МЭС"

Исполнитель:

Дата регистрации: