Распоряжение Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга от 11 марта 2009 г. N 141-р "О порядке лекарственного обеспечения льготных категорий жителей Санкт-Петербурга, лекарственными средствами, назначение которых осуществляется под контролем главных специалистов Комитета по здравоохранению"

В целях эффективного использования средств федерального бюджета, бюджета Санкт-Петербурга, а также совершенствования системы назначения дорогостоящих лекарственных средств для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга (далее - дорогостоящие лекарственные средства)

1 .Утвердить:

1.1.Порядок назначения лекарственных средств и оформления рецептурных бланков на лекарственные средства, лечение которыми осуществляется под контролем главных специалистов Комитета по здравоохранению, согласно Приложению N1.

1.2. Перечень дорогостоящих лекарственных средств для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга назначение, которых осуществляется под контролем главных специалистов Комитета по здравоохранению (далее - Перечень), согласно Приложению N2.

1.3. Перечень учреждений здравоохранения, осуществляющих ведение регистра пациентов, нуждающихся в назначении и выписывании дорогостоящих лекарственных средств, согласно Приложению N3.

2. Главным специалистам Комитета по здравоохранению: ревматологу, неврологу, гематологу, эндокринологу, детскому эндокринологу, гастроэнтерологу, специалисту по трансплантации органов и тканей, инфекционисту, пульмонологу, руководителю Городского центра по лечению гемофилии, дерматовенерологу:

2.1. Создать постоянно действующие Комиссии по рациональному назначению дорогостоящих лекарственных средств для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга, указанных в Перечне (далее - Комиссия).

2.2. Согласовать состав Комиссий и порядок работы с первым заместителем председателя Комитета по здравоохранению, заместителем председателя Комитета, курирующим вопросы лекарственного обеспечения.

Членами Комиссии могут являться врачи лечебно-профилактических учреждений, осуществляющие ведение больных, требующих высокозатратного лечения, включая учреждения федерального подчинения.

2.3. Осуществлять методическое руководство работой Комиссии без права индивидуального назначения высокозатратной лекарственной терапии.

2.4. Осуществлять контроль за ведением автоматизированного регистра пациентов, нуждающихся при амбулаторном лечении, в назначении и выписывании дорогостоящих лекарственных средств (далее - регистр пациентов) на льготных условиях.

2.5. Обеспечить предоставление регистра пациентов с учетом изменений и дополнений в Управление по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий Комитета по здравоохранению на бумажном носителе с подписью ответственного лица, ежемесячно до 05 числа.

3.Назначение дорогостоящих лекарственных средств, схемы лечения рассматриваются и подтверждаются на заседании Комиссии с оформлением соответствующих протоколов.

При каждом назначении дорогостоящего лекарственного средства члены Комиссии несут персональную ответственность за оценку эффективности применения препарата и за расход финансовых средств на период лечения.

4. Рецептурные бланки формы N148-1/у-04(л) или N148-1/у-06(л) на лекарственные средства, оформляются врачами учреждений здравоохранения, Перечень которых указан в Приложении N 4.

5. Главным врачам учреждений здравоохранения направлять главным специалистам Комитета по здравоохранению сведения о пациентах с впервые установленным диагнозом, наблюдающихся по месту жительства, нуждающихся в применении дорогостоящих лекарственных средств, для внесения данных о пациентах в регистр.

6. Главным специалистам Комитета по здравоохранению обеспечить ведение Федерального регистра в соответствии приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 04.04.2008 N162-н "О порядке ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и(или) тканей" с обязательным оформлением экспертного заключения на пациента с указанием: фамилии, имени, отчества пациента, адреса проживания, степени инвалидности, учреждения здравоохранения, установившего диагноз и учреждения здравоохранения, где наблюдается больной, диагноза пациента, торгового наименования лекарственного средства, подписи главного специалиста.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка: вместо "от 04.04.2008 N162-н" следует читать "от 04.04.2008 N162н"

7. Контроль за выполнением распоряжения возложить на заместителя председателя Комитета Голанта З.М.

Председатель Комитета по здравоохранению

Ю.А. Щербук