Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 24 июня 1999 г. N 293-22/35
В дополнение к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281* Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
к письму Минздрава РФ
от 24 июня 1999 г. N 293-22/35
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п |
Наименование фирмы | Страна |
1. | Рихард Биттнер ГмбХ | Австрия |
2. | Фарма-Мед Инк | Канада |
3. | Лаборатория Тиссен | Бельгия |
4. | Лаборатория Дакота Фарм | Франция |
5. | Санкье Ко. Лтд | Япония |
6. | М.К.М.Клостерфрау: - М.К.М. Клостерфрау Фертриебс - Дивафрама-Кнуфинке Арцнаймиттельверк ГмбХ |
Германия Германия |
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 23, 64 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля, следует читать:
N п/п |
Наименование фирмы | Страна |
23. | Бик Гульден Ломберг Хемише Фабрик ГмбХ Ораниенбургер Фармаверк ГмбХ |
Германия Германия |
64. | Кнолль: Кнолль АГ Басф Фарма Кнолль Фармасьютикалс Лихтвер Фарма АГ |
Германия Германия Великобритания, Индия Германия |
------------------------------
* Информационное письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ N 29-4/2281 от 01.12.98 г. опубликовано в выпуске N 2 1999 г. "Нормативных материалов аптечным предприятиям Москвы".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24 июня 1999 г. N 293-22/35
Текст письма опубликован в журнале "Нормативные материалы аптечным предприятиям Москвы", выпуск 8, 1999 г.