Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 2
к приказу Комитета
здравоохранения г. Москвы
от 20 августа 2001 г. N 369
Положение
о Лицензионной комиссии Комитета здравоохранения Москвы
В соответствии со ст. 5 Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" утверждение положений о лицензировании конкретных видов деятельности относится к компетенции Правительства РФ
См. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства РФ от 1 июля 2002 г. N 489, и Положение о лицензировании медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства РФ от 4 июля 2002 г. N 499
1. Общие положения
1.1. Лицензионная комиссия Комитета здравоохранения (далее "Комиссия") образуется как коллегиальный орган при Комитете здравоохранения Москвы для подготовки руководству Комитета здравоохранения Москвы предложений по совершенствованию системы лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, вынесения заключений о применении санкций к лицензиатам при выявлении нарушений лицензионных условий и требований.
В компетенцию Комиссии входит рассмотрение спорных вопросов, возникающих между соискателями лицензий и Экспертными советами, принятие решения о проведении независимых экспертиз.
Заключения Комиссии носят рекомендательный характер для руководства Комитета здравоохранения Москвы.
1.2. Организацию работы Комиссии обеспечивает управление лицензирования и аккредитации Комитета здравоохранения Москвы.
1.3. Положение о Комиссии и ее состав утверждаются председателем Комитета здравоохранения.
1.4. В своей деятельности Комиссия руководствуется нормативными правовыми документами по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности.
2. Основные функции Комиссии
2.1. Основными функциями Комиссии являются:
- рассмотрение проектов нормативных актов по вопросам лицензирования;
- рассмотрение представлений структурных подразделений Комитета здравоохранения, Центра медицинской инспекции Комитета здравоохранения Москвы, других контрольных (надзорных) органов о приостановлении действия или аннулирования лицензий в связи с выявлением нарушений лицензиатами лицензионных требований и условий;
- подготовка руководству Комитета здравоохранения Москвы предложений по совершенствованию системы лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности;
- рассмотрение заявлений и жалоб соискателей лицензий и лицензиатов;
- рассмотрение конфликтных и спорных ситуаций, возникающих в процессе лицензирования;
- принятие решения о проведении независимой экспертизы;
- рассмотрение других вопросов, связанных с работой субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность и затрагивающих интересы потребителей медицинских и фармацевтических услуг.
3. Права и обязанности Комиссии
3.1. Комиссия имеет право:
- принимать заключения о повторной проверке условий соответствия медицинской или фармацевтической деятельности соискателя лицензионным требованиям и условиям
- рассматривать материалы и готовить заключения по приостановлению действия или аннулиро
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.