Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 6
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 21 января 2008 г. N 27
Положение
о Комиссии Департамента здравоохранения города Москвы по лицензированию фармацевтической деятельности
1. Общие положения
1.1. Комиссия Департамента здравоохранения города Москвы по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - Комиссия) образуется как коллегиальный совещательный орган с целью обеспечения законности, гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
1.2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 08.08.2001 N 128-ФЗ, Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 416 "Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности", Постановлением Правительства Москвы от 18.12.2007 N 1093-ПП "О мерах по реализации полномочий в области охраны здоровья граждан", а также иными нормативными правовыми актами и настоящим Положением.
1.3. Организационно-методическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляет Управление лицензирования и аккредитации Департамента здравоохранения города Москвы.
2. Задачи Комиссии
Задачами Комиссии являются:
2.1. Обеспечение законности, гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
2.2. Подготовка рекомендаций для принятия решений Департаментом здравоохранения города Москвы:
2.2.1. о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;
2.2.2. по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности;
3. Функции Комиссии
3.1. Рассмотрение документов с целью подготовки рекомендаций о предоставлении либо об отказе в предоставлении лицензий для принятия решений Департаментом здравоохранения города Москвы.
3.2. Подготовка предложений по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
3.3. Рассмотрение других вопросов, связанных с работой юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность.
4. Структура Комиссии. Права и обязанности Комиссии
4.1. Комиссия состоит из председателя, его заместителей, секретаря и членов Комиссии.
4.2. Персональный состав Комиссии формируется и утверждается приказом Департамента здравоохранения города Москвы.
4.3. Комиссия имеет право:
4.3.1. Рассматривать материалы и готовить рекомендации:
4.3.1.1. о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;
4.3.1.2. по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
4.3.2. Получать необходимую информацию.
4.4. Комиссия обязана:
4.4.1. соблюдать установленный регламент проведения заседаний;
4.4.2. соблюдать действующее законодательство Российской Федерации, другие нормативные правовые акты, а также настоящее Положение.
5. Регламент работы Комиссии
5.1. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствует более половины ее списочного состава.
5.2 Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в месяц, в заранее согласованные дни.
5.3. Решение Комиссии принимаются простым большинством голосов от присутствующих на заседании членов Комиссии.
5.4. По итогам заседания Комиссии составляется протокол, который подписывается председателем Комиссии (в его отсутствие - заместителем председателя) и секретарем Комиссии.
5.5. Протокол Комиссии носит рекомендательный характер.
6. Порядок разрешения споров
В случае возникновения разногласий споры решаются в соответствии с действующим законодательством Российском Федерации.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.