Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств (ст.ст. 35 - 41)

Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств

 

Развернуть

• Статья 35. Разработка новых лекарственных средств

• Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств

• Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств

• Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств

• Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств

• Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств

• Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами

Открыть документ в системе ГАРАНТ

Открыть в бесплатной Интернет-версии Открыть в Интернет-версии (только для пользователей системы ГАРАНТ)

<< Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных учреждений		Статья 35.  >> Разработка новых лекарственных средств
	Содержание Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями от 2 января 2000 г.)