Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение 1
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 26 июля 2011 г. N 687
(используется бланк распоряжения
Департамента здравоохранения
города Москвы)
Распоряжение
Департамента здравоохранения города Москвы
О проведении ______________________________________________
(плановой/внеплановой документарной/выездной)
проверки организаций оптовой торговли, аптечных организаций,
индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию
на фармацевтическую деятельность, по осуществлению контроля
за применением цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень ЖНВЛП
от "__" ______________ г. N ______
1. Провести проверку в отношении ___________________________________
(наименование юридического лица,
_________________________________________________________________________
фамилия, имя и (в случае, если имеется)
________________________________________________________________________.
отчество индивидуального предпринимателя)
2. Назначить лицом(ми), уполномоченным(ми) на проведение проверки:
_________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется),
_________________________________________________________________________
должность должностного лица (должностных лиц), уполномоченного(ых)
________________________________________________________________________.
на проведение проверки)
3. Привлечь к проведению проверки в качестве экспертов,
представителей экспертных организаций следующих лиц:
_________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должности
_________________________________________________________________________
привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных
_________________________________________________________________________
организаций с указанием реквизитов свидетельства об аккредитации
_________________________________________________________________________
и наименования органа по аккредитации, выдавшего свидетельство
________________________________________________________________________.
об аккредитации)
4. Установить, что настоящая проверка проводится с целью
осуществления контроля за применением цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов
________________________________________________________________________.
При установлении целей проводимой проверки указывается следующая
информация;
а) в случае проведения плановой проверки:
- ссылка на ежегодный план проведения плановых проверок;
б) в случае проведения внеплановой выездной проверки:
- ссылка на реквизиты ранее выданного проверяемому лицу предписания
об устранении выявленного нарушения, срок для исполнения которого истек;
- ссылка на реквизиты обращений и заявлений граждан, юридических
лиц, индивидуальных предпринимателей, поступивших в органы
государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля;
- ссылка на приказ (распоряжение) руководителя Департамента
здравоохранения города Москвы, изданный в соответствии с поручениями
Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации;
в) в случае проведения внеплановой выездной проверки, которая
подлежит согласованию органами прокуратуры, но в целях принятия
неотложных мер должна быть проведена незамедлительно в связи с
причинением вреда либо нарушением проверяемых требований, если такое
причинение вреда либо нарушение требований обнаружено непосредственно в
момент его совершения:
- ссылка на прилагаемую копию документа (рапорта, докладной записки
и т.п.), представленного должностным лицом, обнаружившим нарушение.
Задачами настоящей проверки являются: выявление, предупреждение и
пресечение нарушений законодательства в части применения цен на
лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, либо установление
факта отсутствия нарушений.
5. Предметом настоящей проверки является:
- соблюдение обязательных требований федерального и регионального
законодательства в части применения цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень ЖНВЛП;
- выполнение предписаний органов государственного контроля
(надзора).
________________________________________________________________________.
6. Срок проведения проверки:
________________________________________________________________________.
(не более 20 рабочих дней/50 часов/15 часов)
К проведению проверки приступить
с "__" _______________ 20__ г.
Проверку окончить не позднее "__" ___________ 20__ г.
7. Правовые основания проведения проверки:
- Федеральный закон от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
лекарственных средств";
- постановление Правительства РФ от 08.08.2010 г. N 654 "О
совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов";
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного постановления следует читать как "08.08.2009 г."
- постановление Правительства Москвы от 26.04.2011 г., N 163-ПП "Об
установлении предельных размеров торговых надбавок к ценам на
лекарственные препараты";
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного постановления следует читать как "24.02.2010 г"
- постановление Правительства Москвы от 04.05.2011 г. N 177-ПП "О
совершенствовании государственного управления в сфере контроля за
применением цен на лекарственные препараты".
_________________________________________________________________________
(ссылка на положение нормативного правового акта, в соответствии
_________________________________________________________________________
с которым осуществляется проверка; ссылка на положения (нормативных)
_________________________________________________________________________
правовых актов, устанавливающих требования, которые являются
________________________________________________________________________.
предметом проверки)
8. В процессе проверки рассмотреть документы юридического лица,
индивидуального предпринимателя:
- учредительные документы,
- договора на закупку лекарственных препаратов,
- договора на поставку лекарственных препаратов,
- счета-фактуры,
- товарные накладные,
- отчеты по реализации лекарственных препаратов,
- протоколы согласования цен на лекарственные препараты перечня
ЖНВЛП,
- другие необходимые документы.
9. Перечень административных регламентов проведения мероприятий по
контролю (при их наличии), необходимых для проведения проверки,
административных регламентов взаимодействия:
9.1. Административный регламент проведения Отделом контроля за
ценами на лекарственные препараты Департамента здравоохранения города
Москвы проверок при осуществлении регионального государственного
контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,
организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными
предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
9.2. Регламент взаимодействия Департамента экономической политики и
развитая города Москвы и Департамента здравоохранения города Москвы при
выявлении и пресечении административных правонарушений в части нарушений
порядка ценообразования на лекарственные препараты, включенные в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,
организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными
организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на
фармацевтическую деятельность.
_________________________________________________________________________
(с указанием наименований, номеров и дат их принятия)
_________________________________________________________________________
(должность, фамилия, инициалы руководителя (заместителя руководителя)
Департамента здравоохранения города Москвы
_____________________________
(подпись, заверенная печатью)
_________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется) и должность должностного
лица, непосредственно подготовившего проект распоряжения (приказа),
контактный телефон, электронный адрес (при наличии)
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.