Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 декабря 2020 г. N 1320 "О передаче диагностических средств"
- Приложение N 2. Федеральное учреждение, оказывающее медицинскую помощь, подведомственное Министерству здравоохранения Российской Федерации, которому передаются наборы реагентов (реактивов) для мониторинга состояния и эффективности лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека (для генотипирования вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) с целью выявления мутаций лекарственной устойчивости) в рамках исполнения государственного контракта от 19.06.2020 N 0195100000220000194_315749
Приложение N 2. Федеральное учреждение, оказывающее медицинскую помощь, подведомственное Министерству здравоохранения Российской Федерации, которому передаются наборы реагентов (реактивов) для мониторинга состояния и эффективности лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека (для генотипирования вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) с целью выявления мутаций лекарственной устойчивости) в рамках исполнения государственного контракта от 19.06.2020 N 0195100000220000194_315749
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 11 декабря 2020 г. N 1320
Федеральное учреждение, оказывающее медицинскую помощь, подведомственное Министерству здравоохранения Российской Федерации, которому передаются наборы реагентов (реактивов) для мониторинга состояния и эффективности лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека (для генотипирования вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) с целью выявления мутаций лекарственной устойчивости) в рамках исполнения государственного контракта от 19.06.2020 N 0195100000220000194_315749:
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011. Форма 1 включает комплекты реагентов "РИБО-золь-Е" - 1 шт., "ОТ-ПЦР-комплект-Рго/Rev" - 1 шт., "ПЦР-комплект-Рго/Rev" - 1 шт., "Ампли-сорб" вариант 50 - 2 шт., "ЭФ" вариант 200 - 1 шт., "Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev" - 1 шт., "Комплект для секвенирования" - 3 шт., Программное обеспечение "ДЕОНА" - 1 диск. (в упаковке 50 определений)