Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 25 декабря 2020 г. N 1372
Примерное положение о деятельности референс-центров иммуногистохимических, патоморфологических и лучевых методов исследований
I. Общие положения
1. Референс-центр иммуногистохимических, патоморфологических и лучевых методов исследований (далее - референс-центр) создается на базе медицинской организации, подведомственной Министерству здравоохранения Российской Федерации, оказывающей специализированную медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями (далее - медицинская организация).
2. Референс-центр создается в целях обеспечения путем информационного взаимодействия, в том числе проведения консультаций с применением телемедицинских технологий, оценки, интерпретации и описания результатов иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований, а также повторного проведения диагностического исследования биологического материала.
3. Организация деятельности референс-центра осуществляется в соответствии с положением о референс-центре, утвержденным руководителем медицинской организации, на базе которой он создан.
4. Референс-центр осуществляет свою деятельность во взаимодействии с медицинскими организациями, подведомственными органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, оказывающими медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями, медицинскими и научными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, и другими организациями.
II. Функции референс-центра
5. Референс-центр осуществляет следующие функции:
5.1. Проведение консультаций, в том числе с применением телемедицинских технологий, по интерпретации и описанию результатов иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований, полученных при дистанционном взаимодействии медицинских работников между собой, в рамках которых осуществляется:
проведение экспертных иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических исследований биологического материала с целью верификации диагноза;
проведение экспертных иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических исследований биологического материала с целью подбора специального противоопухолевого лечения;
формирование и предоставление врачебных заключений по результатам иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований;
оказание методической помощи медицинским организациям, подведомственным органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, по вопросам проведения иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований в соответствии с правилами проведения патолого-анатомических, рентгенологических и иных исследований, с учетом стандартов медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций, включая анализ типичных ошибок и недостатков, а также по формулированию итоговых заключений.
5.2. Проведение консультаций с применением телемедицинских технологий:
для специалистов патолого-анатомических отделений и молекулярно-генетических лабораторий медицинских организаций в части соблюдения алгоритмов выполнения иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических исследований злокачественных новообразований и формулировки диагноза;
для специалистов медицинских организаций в части организационно-методической и практической работы по контролю и обеспечению качества проведения лучевых исследований злокачественных новообразований, рациональному использованию ресурсов диагностических подразделений медицинской организации, повышению профессиональной подготовки специалистов по вопросам диагностики онкологических заболеваний.
III. Права референс-центра
6. Для выполнения функций референс-центр обладает следующими правами:
получать информацию от Министерства здравоохранения Российской Федерации и медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, в рамках реализации поставленных задач;
получать и осуществлять пересылку образцов биологического материала;
получать и направлять результаты диагностических исследований (медицинских изображений);
готовить научно-обоснованные предложения по совершенствованию организации проведения иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований в медицинских организациях.
IV. Порядок работы референс-центра
7. Работа референс-центра осуществляется на базе медицинской организации.
8. Референс-центр проводит консультации на основании запроса, полученного из медицинской организации, подведомственной органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, оказывающей медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями.
9. Порядок подготовки, оформления и требования к направляемым на консультацию материалам определяются референс-центром.
10. Обмен информацией с медицинскими организациями осуществляется через электронные сервисы единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, федеральных государственных информационных систем в сфере здравоохранения или других информационных систем в сфере здравоохранения, обладающих соответствующим специализированным функционалом, при условии соблюдения требований законодательства Российской Федерации о персональных данных.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.