Приложение
к Методике производства
молекулярно-генетического
исследования генно-
инженерно-модифицированных
микроорганизмов
сельскохозяйственного
назначения, используемых для
разведения и (или)
выращивания на территории
Российской Федерации,
утвержденной приказом
Минсельхоза России
от 30 октября 2020 г. N 655
Таблица N 1. Критерии эффективности методики идентификации ГММ
N |
Характеристика |
Описание характеристики |
Критерий |
Методы оценки критерия |
1 |
Специфичность ПЦР |
Способность ПЦР-тест-системы выявлять только целевую ДНК. |
ПЦР-тест-система должна выявлять целевую ДНК. ПЦР-тест-система не должна давать ложноположительных результатов, в том числе выявлять ДНК близкородственных и неродственных биологических видов в 100% проводимых исследований. |
Для оценки специфичности используются контрольные панели образцов. В состав панели должны входить образцы, содержащие целевую ДНК и не содержащие целевую ДНК. |
2 |
Чувствительность ПЦР |
Наименьшее содержание копий целевой ДНК, которое может быть определено с использованием ПЦР-методики, в зависимости от свойств используемых праймеров и зондов |
Чувствительность должна быть не ниже 100 копий целевой плазмидной ДНК в одной ПЦР |
Проводятся исследования ряда десятикратных разведений целевой плазмидной ДНК с известной концентрацией в двух повторах каждое. Определяется максимальное разведение, при котором ДНК воспроизводимо выявляется (в двух повторах) |
3 |
Эффективность ПЦР |
Прирост матрицы на каждом цикле амплификации. |
Эффективность ПЦР должна быть не ниже 90%. Это соответствует значению наклона линейной области зависимости Ct от логарифма концентрации ДНК матрицы (slope): не ниже - 3,6 (приемлем диапазон slope 3,1 - 3,6) |
Для оценки эффективности ПЦР проводится амплификация с рядом десятикратных разведений целевой плазмидной ДНК (пункт 2 настоящей таблицы) в двух повторах каждое. По результатам амплификации строится график зависимости Ct от логарифма концентрации ДНК матрицы. Определяется наклон линейной области (slope). Эффективность ПЦР оценивается по уравнению: Е = [10 (-1 / slope)] -1, в идеальном случае - при удвоении количества ПЦР продукта за один цикл: Е= 100%, (slope = -3,32) |
4 |
Предел обнаружения ПЦР-тест-системы (LOD) |
Минимальное количество биологического искомого объекта в исследуемом образце, которое может достоверно обнаружить данный метод |
Чем меньше искомого биологического объекта способен выявить метод, тем выше его чувствительность. Предел обнаружения ПЦР-тест-системы (LOD) должен составлять не более 0,1% |
Готовится ряд модельных образцов с разным содержанием целевой матрицы. Готовятся образцы целевого ГММ ингредиента (от 5 до 0,001% содержания) в соответствующей матрице. Приготовленная панель исследуется с использованием ПЦР-методики. Определяется минимальное содержание ГММ-ингредиента в тотальной ДНК организма, при котором ГММ воспроизводимо выявляется (в десяти повторах) |
5 |
Предел количественного определения (LOQ) |
Наименьшее количество (концентрация) вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием методики с требуемой правильностью и внутрилабораторной прецизионностью |
Предел количественного определения (LOQ) должен быть не более 0,1%. На пределе чувствительности относительное стандартное отклонение (RSD) не должно превышать 20%. Истинное значение измеряемой величины должно входить в полученный при измерениях доверительный интервал |
Исследуются 10 повторов 0,1% ГММ-стандарта по ГЦР-методике. Рассчитывается среднее значение содержания ГММ в образце и относительное стандартное отклонение (RSD). Рассчитанное стандартное отклонение (RSD) сравнивается с критерием 20%. Также оценивается, входит ли истинное значение в доверительный интервал полученного среднего значения |
6 |
Аналитическая область |
Интервал определяемых аналитических характеристик, в котором получаемые результаты имеют приемлемый уровень правильности и прецизионности, приемлем диапазон 0,1 - 5% |
Диапазон 0,1 - 5% ГММ экспериментальных данных должен удовлетворять линейной модели (пункт 7 настоящей таблицы) |
Проводятся исследования образцов с различным содержанием ГММ. Оценивается линейность зависимости аналитического сигнала |
7 |
Линейность |
Наличие линейной зависимости аналитического сигнала в анализируемой пробе в пределах аналитической области методики. Оценивается как коэффициент корреляции R2, определяющий верность модели линейной зависимости Ct от логарифма концентрации калибровочных образцов |
Коэффициент R2 для калибровочных образцов должен быть не менее 0,98% |
Исследуются в двух повторах 0,1%, 1,0% и 5% калибровочные ГММ-стандарты по ПЦР-методике. Строится калибровочная прямая (dCt от lgC), оценивается коэффициент корреляции данных с линейной зависимостью (R2) |
8 |
Правильность |
Отклонение среднего результата определений, выполненных с использованием методики, от значения, принимаемого за истинное |
Методика дает корректные результаты, если значения, принимаемые за истинные, лежат внутри доверительных интервалов соответствующих средних результатов анализов, полученных экспериментально по данной методике |
Готовятся образцы из калибровочных ГММ-стандартов 0,1%, 1,0% и 5% с добавлением матриц различного происхождения путем смешивания указанных стандартов с другими ингредиентами (сухим молоком, мясным фаршем, рыбной мукой). Образцы исследуются по ПЦР-методике в двух повторах. Оценивается, входит ли истинное значение в диапазон погрешности полученного среднего значения для каждого образца |
Таблица N 2. Критерии эффективности методики полногеномного секвенирования
Этап анализа |
Характеристика |
Описание характеристики |
Критерий |
Подготовка библиотеки для секвенирования |
Концентрация геномной ДНК |
|
Не менее 0,2 нг/мкл |
Размер фрагментов ДНК |
Распределение фрагментов по длинам устанавливается электрофоретически |
Распределение в диапазоне 250 - 1000 п.н. Максимум распределения - 300 - 500 п.н. |
|
Проведение массового параллельного секвенирования |
Распределение качества идентификации нуклеотидов |
Q=-10 log10p, где р - вероятность неправильного определения нуклеотида |
Q>20, то есть вероятность ошибки не более 0,01 |
Среднее качество прочтения |
|
Q>25 |
|
Служебные последовательности |
Наличие служебных последовательностей (адаптеров, индексов) в прочтении |
Должны отсутствовать |
|
Покрытие чтения |
Число чтений, содержащих определенный нуклеотид последовательности генома |
Не менее десятикратного покрытия |
|
Представленность нуклеотидов в каждом цикле |
Максимальное отклонение между А и Т или G и С |
Не более 20% в любой позиции |
|
GC-состав на прочтение |
Сумма отклонений от ожидаемого распределения |
Не более 30% прочтений |