Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 декабря 2020 г. N 20-3/3289 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003506/01 от 28.10.2009 выдано ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия):

Тимазид

(торговое наименование лекарственного препарата)

Зидовудин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 100 мг, 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия 109033, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2А, стр. 1

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко