Раздел 8. Порядок и организация работы по подготовке и проведению профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований

Раздел 8. Порядок и организация работы по подготовке и проведению профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований

Должностные лица и привлекаемые эксперты проводят профилактические мероприятия в соответствии с пунктом 3.8 Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденного постановлением Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП (далее - Административный регламент):

1) Информируют субъекты обращения лекарственных средств по вопросам соблюдения обязательных требований посредством имеющихся доступных способов.

2) При обнаружении в ходе мероприятий без взаимодействия признаков нарушения обязательных требований должностные лица выдают Предостережения о недопустимости нарушений обязательных требований в соответствии с частями 5-7 статьи 8.2 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", постановлением Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2017 г. N 166 "Об утверждении Правил составления и направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований, подачи юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем возражений на такое предостережение и их рассмотрения, уведомления об исполнении такого предостережения" и пунктом 3.8.4. Административного регламента.

3) В Предостережении субъекту обращения лекарственных средств предлагается принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований и предоставить уведомление об исполнении Предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований в установленный в Предостережении срок.

4) При получении возражения на Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований должностные лица направляют мотивированный ответ субъекту обращения лекарственных средств с разъяснением обязательных требований, нарушенных субъектом обращения лекарственных средств.

5) На постоянной основе должностными лицами и привлекаемыми экспертами проводится разъяснительная работа с подконтрольными субъектами (индивидуальное и общее консультирование по вопросам соблюдения обязательных требований до начала проведения контрольных мероприятий) относительно процедур регионального государственного контроля, порядка проведения контрольно-надзорных мероприятий, включая права и обязанности подконтрольного субъекта, права и обязанности контрольно-надзорного органа, сроки проведения контрольных мероприятий, порядок обжалования и др.

6) Должностные лица разрабатывают систему мер поощрения и стимулирования добросовестных подконтрольных субъектов.

7) Должностные лица принимают (при необходимости) организационно-правовые меры для налаживания межведомственного взаимодействия со всеми контрольно-надзорными органами, осуществляющими смежные виды контроля (надзора), по вопросам профилактики нарушений обязательных требований.

8) Должностные лица проводят анализ результатов контрольных мероприятий, изучают динамику и качественный состав нарушений по видам обязательных требований для учета при планировании профилактических мероприятий на следующий календарный год и размещают статистику нарушений обязательных требований на сайте Департамента.

9) Привлекаемые эксперты обеспечивают работу Справочной службы.