Информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О новых правилах подачи заявлений и комплектов документов по государственной услуге "Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации" (январь 2021 г.)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с 01.01.2021 в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 30.11.2020 N 11205 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации", а также приказа Минздрава России от 30.06.2020 N 661н "Об утверждении порядка ввоза на территорию российской федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации", заявления и комплекты документов на ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации (далее - Заявление и комплект документов на ввоз) на бумажных носителях Росздравнадзором приниматься не будут.

Подача заявлений и комплектов документов на ввоз будет осуществляться через Единый портал государственных услуг, а также на официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru в разделе "Электронные сервисы" > "Подать эл. заявление по гос. услуге "Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации".