Приложение N 6. Чек-лист с перечнем вопросов для проверки "холодовой цепи" 3-го и 4-го уровней (согласно приложению N 2 к методическим указаниям МУ 3.3.2.1121-02 "Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов)"

Приложение N 6

к приказу

Министерства здравоохранения

Кабардино-Балкарской Республики

от 29 декабря 2020 г. N 407-П

Чек-лист
с перечнем вопросов для проверки "холодовой цепи" 3-го и 4-го уровней (согласно приложению N 2 к методическим указаниям МУ 3.3.2.1121-02 "Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов)"

N п/п	Содержание проверяемых вопросов	Результаты проверки
		да	нет
1	Наличие оборудования для хранения вакцины (морозильные камеры, морозильники, в том числе морозильники-прилавки)
2	Обеспечение в помещении, где производится хранение вакцины вентиляции, свободного доступа к морозильным камерам
3	Наличие внутри холодильного оборудования (морозильнике) термоиндикаторов, термокарт способных фиксировать температуры ниже 18°C
4	Наличие регулярной регистрации температуры в морозильной камере, термоконтейнерах с фиксацией в журнал установленной формы
5	Соответствие количества имеющихся МИБП Плану вакцинации
6	Соответствие температурного режима хранения МИБП предъявляемым требованиям
7	Хранение растворителя для МИБП вместе с соответствующими МИБП
8	Наличие учета прихода и расхода МИБП
9	Наличие достаточного резерва (20 - 25)% МИБП
10	Наличие достаточного резерва термоконтейнеров для обеспечения сохранности МИБП в чрезвычайных ситуациях, с прилагаемой термокартой от производителя.
11	Наличие достаточного количества резервных замороженных хладоэлементов, с обозначением маркировки рабочих температур на хладоэлементах
12	Наличие достаточного резерва шприцев и игл, расходных материалов, антисептиков, дез. средств
13	Порядок уничтожения и утилизации использованных шприцев, игл и вскрытых флаконов с МИБП с соблюдением нормативных документов
14	Соблюдение алгоритма в работе парового стерилизатора, отсутствие нарушения цикличности действий
15	Выполнение регулярного технического обслуживания оборудования
16	Наличие журналов по учету ремонтных и обслуживающих работ оборудования
17	Наличие инструктажа по вопросам обеспечения сохранности качества вакцины ГАМ-Ковид-Вак и защиты ее от воздействия вредных факторов окружающей среды, соблюдения техники безопасности работы с отметкой в специальном журнале
18	Наличие свидетельств о поверке оборудования для контроля температурного режима в системе "холодовой цепи"
19	Наличие специального журнала по установленной форме для регистрации поступления вакци