Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 22 января 2021 г. N ЦС-3346/19 принято решение о возобновлении применения с 25 января 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 13 марта 2020 г. приказом Минздрава России от 23 марта 2020 г. N 215):
Оритаксим |
торговое наименование лекарственного препарата |
Цефотаксим |
международное непатентованное наименование лекарственного препарата |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг |
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата |
Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия Cadila Corporate Campus, Sarkhej - Dholka Road, Bhat, Ahmedabad - 382210, Gujarat, India |
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата |
Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия Plot N 1389, Dholka, Dist: Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India |
наименование и адрес производственной площадки |
П N011830/01 от 19 сентября 2011 г. |
номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата |
Заместитель Министра здравоохранения |
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 января 2021 г. N 26 "О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Оритаксим"
Текст приказа опубликован не был