Федеральной антимонопольной службой принято решение о приостановлении действия разъяснений, направленных в адрес территориальных органов ФАС России письмом от 10.11.2020 N ИА/98678/20 о формировании документации о закупке лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием (МНН) "инсулин гларгин", до завершения Минздравом России на базе ФГБУ "НМИЦ Эндокринологии" работы по уточнению клинических рекомендаций и иной нормативной документации по вопросу назначения или перевода лекарственных препаратов "инсулин гларгин" в дозировках 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл.
|
М.А. Шаскольский |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Согласно письму ФАС от 10 ноября 2020 г. не допускается закупка препаратов МНН "Инсулин гларгин" с конкретной дозировкой (например, 300 ЕД/мл) без возможности поставки дозировки, позволяющей достичь эквивалентного терапевтического эффекта (например, 100 ЕД/мл).
Для детей с 2 до 6 лет возможна закупка препаратов с дозировкой 100 ЕД/мл без возможности поставки лекарств с дозировкой 300 ЕД/мл.
Сообщается, что действие письма решено приостановить до уточнения клинических рекомендаций по назначению или переводу указанного препарата в дозировках 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл.
Письмо Федеральной антимонопольной службы от 3 декабря 2020 г. N МШ/106296/20 "О приостановлении разъяснения ФАС России от 10.11.2020 N ИА/98678/20"
Текст письма опубликован не был