Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2021 г. N 01И-227/21 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Йопромид" серии NV0418IP371 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Йопромид, раствор для инъекций 370 мг йода/мл 100 мл, флаконы (10), коробки картонные, производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд", Индия (владелец ООО "Джодас Экспоим"), показатель "Количественное определение" - серии NV0418IP371 (декларация о соответствии от 18.10.2018 N РОСС RU Д-IN.МП25.А.04054/18).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных, находящихся в обращении на основании декларации о соответствии от 18.10.2018 N РОСС RU Д-IN.МП25.А.04054/18, партий указанной серии лекарственного препарата, которые согласно требованиям п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.

Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата находящейся в обращении на основании декларации о соответствии от 18.10.2018 N РОСС RU Д-IN.МП25.А.04054/18. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова