Приложение. Положение о комиссии министерства здравоохранения Нижегородской области по привлечению частных медицинских организаций к проведению вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Приложение
к приказу министерства здравоохранения
Нижегородской области
от 27.01.2021 N 315-53/21П/од

Положение
о комиссии министерства здравоохранения Нижегородской области по привлечению частных медицинских организаций к проведению вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

1. Общие положения

1.1. Комиссия Министерства здравоохранения Нижегородской области (далее - Министерство) по привлечению частных медицинских организаций к проведению вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (далее - Комиссия) является коллегиальным органом, образованным в целях организации вакцинации граждан.

1.2. Состав комиссии утверждается Приказом министерства здравоохранения Нижегородской области.

2. Полномочия Комиссии

2.1. Информирование медицинских организаций, не подведомственных Министерству, независимо от их организационно-правовой формы, а также формы собственности (частных медицинских организаций) о возможности участия в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

2.2. Рассмотрение обращений частных медицинских организаций об участии в проведении вакцинаций по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

2.3. Представление министру здравоохранения Нижегородской области предложений по итогам рассмотрения обращений указанных в пункте 2.2 настоящего Положения.

ГАРАНТ:

Нумерация разделов приводится в соответствии с источником

2. Права Комиссии

Комиссия вправе:

3.1. Рассматривать на заседаниях Комиссии обращения частных медицинских организаций об участии в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

3.2. Запрашивать у уполномоченных представителей частных медицинских организаций дополнительную информацию, подтверждающую возможность их участия в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

3.3. Принимать решение Комиссии о рекомендации или об отказе в рекомендации по включению частной медицинской организации в перечень медицинских организаций, проводящих вакцинацию по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

3.4. Запрашивать в установленном порядке у иных компетентных органов, организаций и должностных лиц информацию, необходимую для решения вопросов, относящихся к компетенции Комиссии.

4. Организация деятельности Комиссии

4.1. Комиссию возглавляет председатель.

4.2. Срок подготовки решения о рекомендации или об отказе в рекомендации по включению частной медицинской организации в перечень медицинских организаций, проводящих вакцинацию по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19), не должен превышать 7 рабочих дней с момента поступления соответствующего обращения медицинской организации.

4.3. Решение Комиссии оформляется секретарем комиссии в виде протокола, который подписывается председателем, секретарем и всеми членами Комиссии.

ГАРАНТ:

Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником

4.5. Комиссия обеспечивает своевременное рассмотрение обращений частных медицинских организаций об участии в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

5. Требования к частным медицинским организациям, претендующим на участие в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

5.1. Частная медицинская организация, претендующим на участие в проведении вакцинации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19), должна:

- иметь лицензию на осуществление медицинской деятельности;

- в составе лицензии на осуществление медицинской деятельности иметь такой вид работ (услуг), как "вакцинация (проведение профилактических. прививок)", "терапия" либо "общая врачебная практика (семейная медицина)" (в целях проведения медицинских осмотров для допуска к вакцинации);

- пройти регистрацию в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;

- пройти регистрацию в Единой, государственной информационной системе в сфере здравоохранения, в том числе в Федеральном реестре медицинских организаций, Федеральном регистре медицинских работников, иных информационных системах в соответствии с требованиями действующего законодательства;

- обеспечивать выполнение в полном объеме выполнение требований Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3671-20 "Условия транспортирования и хранения вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Гам-Ковид-Вак", утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 03.12.2020 N 41 (включая наличие необходимого оборудования);

- обеспечить возможность самостоятельной доставки вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) со склада уполномоченной организации до места хранения и применения.