Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 19.05.2020 N 01и-934/20 в связи с уточнением в части указания сведений об игле и сроке годности просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Нижегородской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения вместимостью 5 ml "ЛУЕР" игла 07x40 ТУ 9398-001-74017482-2010", партия 070, имп 07x40, годен до 11.2024, производства ООО "МПК "Елец", Россия, 399774, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27, регистрационное удостоверение от 17.07.2019 N ФСР 2008/03888, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение).".
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 марта 2021 г. N 01И-308/21 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 N 01и-934/20"
Текст письма опубликован не был