Приложение 5. Клинический протокол диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у больных, находящихся на стационарном лечении в медицинских организациях государственной системы здравоохранения г. Москвы

Информация об изменениях:

Приказ дополнен приложением 5. - Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16 февраля 2021 г. N 124

Приложение 5
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 30 сентября 2020 г. N 1132

Клинический протокол
диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у больных, находящихся на стационарном лечении в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы

Введение

COVID-19 - это инфекционное заболевание, вызываемое коронавирусом SARS-CoV-2. Выразив крайнюю обеспокоенность тревожными показателями распространения инфекции и тяжестью ее последствий, а также недопустимыми масштабами бездействия, 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пришла к выводу о том, что вспышка COVID-19 может быть охарактеризована как пандемия.

Диагностика COVID-19 проводится с помощью совокупной оценки эпидемиологического анамнеза, клинической картины, результатов лабораторных, лучевых и инструментальных (функциональных) исследований. При этом критично важны как верификация заболевания, так и корректное определение его стадии и степени тяжести.

При наличии факторов, свидетельствующих о подозрительном на COVID-19 случае, пациентам помимо комплексного клинического обследования обязательно должно проводиться исследование диагностического материала с применением МАНК, а также, по возможности, серологическое исследование на наличие антител к SARS-CoV-2. По результатам анализов и комплексного обследования должен решаться вопрос о постановке диагноза и тактике оказания медицинской помощи.

При наличии у пациента факторов, позволяющих квалифицировать заболевание, как инфицирование коронавирусом SARS-CoV-2, проводятся комплексное клиническое обследование, исследование диагностического материала с применением МАНК (обязательно), серологическое исследование на наличие антител к SARS-CoV-2 (по возможности). По результатам лабораторных исследований и комплексного обследования должен решаться вопрос о постановке диагноза и тактике оказания медицинской помощи.

Максимально раннее (не позднее 5 часов с момента поступления в стационар) исследование биоматериала на наличие РНК SARS-CoV-2, адекватная оценка иммунного ответа организма пациента на развитие инфекционного заболевания по уровню антител класса М и G, белков острой фазы, ряду параметров гуморального и клеточного иммунитета дает возможность оперативного принятия решения о выборе терапии, сроках и характере изоляции пациентов.

Последующее динамическое исследование иммунной системы пациентов с подтвержденной новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) является важным инструментом мониторинга успешности лечения.

Важность лучевых методов в диагностике и оценке динамики COVID-19 все время возрастает. Однако их применение не показано для скрининга новой коронавирусной инфекции (COVID-19) при отсутствии симптомов острого респираторного вирусного заболевания (ОРВИ).

Введено понятие "клинически подтвержденный случай COVID-19", в котором объединяются типичный комплекс симптомов, дыхательных нарушений, характерные результаты компьютерной томографии или рентгенографии (вне зависимости от результатов однократного лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 методом ПЦР и эпидемиологического анамнеза).

В стационарных условиях основным методом для диагностики, подтверждения и оценки динамики COVID-19 (с учетом клинических и лабораторных данных) является компьютерная томография (КТ). В случаях отсутствия возможности выполнения КТ применяется рентгенография (РГ). Также оптимальным вариантом использования РГ является контроль динамики состояния, включая проведение исследований передвижным аппаратом в отделениях интенсивной терапии и реанимации. Ультразвуковые исследования (УЗИ) используются как дополнительный метод аналогичной оценки динамики при отсутствии возможности проведения КТ или РГ или наличии высоких рисков, связанных с ионизирующим излучением. Типичные изменения в легких при COVID-19 при КТ органов грудной клетки (ОГК): многочисленные уплотнения легочной паренхимы по типу "матового стекла" преимущественно округлой формы, различной протяженности с/без консолидации; утолщение междолькового интерстиция по типу "булыжной мостовой"; периферической, мультилобарной локализации. В целом, по данным лучевых методов, выделяют легкую, среднетяжелую, тяжелую и критическую степени изменений. Оценка степени изменений проводится исходя из процента вовлечения в патологический процесс паренхимы легкого (учитывается состояние легкого с наибольшим поражением).

В условиях пандемии, вызванной новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), особую группу риска образуют пациенты с сердечно-сосудистой патологией, в связи с большой частотой встречаемости последних в популяции. Хронические заболевания сердечно-сосудистой системы, усугубленные новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), в значительной степени утяжеляют состояние пациентов и приводят к развитию высокого риска неблагоприятных исходов у таких пациентов. Роль инструментальных методов исследования в данном случае недооценена. Заражение новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) пациентов с сердечно-сосудистой патологией создает дополнительные сложности в диагностике, определении тактики ведения таких пациентов и в своевременном выявлении неотложных состояний. Известно о повреждении сердечно-сосудистой системы при использовании противовирусных препаратов. Поэтому особенно важным является динамика и мониторинг риска кардиотоксичности у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19). Принятие решений о назначении, частоте проведения и протоколе (методике) инструментального исследования необходимо принимать на основе, прежде всего, клинической картины, с учетом результатов предыдущих иных исследований.

Список сокращений

АЛТ - аланинаминотрансфераза

АРМ - автоматизированное рабочее место врача

ACT - аспартатаминотрансфераза

АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время

ДХСН - декомпенсация хронической сердечной недостаточности

ИВЛ - искусственная вентиляция легких

КТ - компьютерная томография

КТ-А - компьютерная томографическая ангиография

КТ-П - перфузионная компьютерная томография

КФК - креатинфосфокиназа

КЩС - кислотно-щелочное состояние

ЛДГ - лактатдегидрогеназа

ЛЖ - левый желудочек сердца

МАНК - методы амплификации нуклеиновых кислот

MHO - международное нормализованное отношение

МРТ - магнитно-резонансная томография

ОКС - острый коронарный синдром

ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция

ОРИТ - отделение реанимации и интенсивной терапии

ОСН - острая сердечная недостаточность

ОТ-ПЦР - полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в реальном времени

ПЖ - правый желудочек сердца

ПКТ - прокальцитонин

ПОН - полиорганная недостаточность

ПСП - пресепсин

РГ - рентгенография

РДСС - респираторный дистресс-синдром

РНК - рибонуклеиновая кислота

СВР - системная воспалительная реакция

СДЛА - систолическое давление в легочной артерии

СИЗ - средства индивидуальной защиты

СОЭ - скорости оседания эритроцитов

СРБ - С-реактивный белок

TP - трикуспидальная регургитация

ТЭЛА - тромбоэмболия легочных артерий

УЗДС - ультразвуковое дуплексное сканирование

УЗИ - ультразвуковое исследование

Эхо-КГ - эхокардиография

CD - кластер дифференцировки лейкоцитов

IgA - иммуноглобулин класса А

IgM - иммуноглобулин класса М

IgG - иммуноглобулин класса G

Раздел 1. Протокол выбора и применения методов лабораторной диагностики

1.1. Лабораторное обследование пациентов в стационаре

При госпитализации больных с новой коронавирусной инфекцией COVID-19, находящихся в состоянии средней тяжести, тяжелом и крайне тяжелом состояниях, следует в течение 3 часов с момента поступления провести лабораторные исследования, которые включают в себя:

1.1.1. Клинический анализ крови с определением гемоглобина, эритроцитов, гематокрита, лейкоцитов (с обязательной дифференцировкой по 5 популяциям), тромбоцитов, расчетных эритроцитарных показателей, скорости оседания эритроцитов (СОЭ). При необходимости следует выполнить микроскопию мазка крови, описать морфологию эритроцитов и провести подсчет лейкоцитов для выявления наличия нейтрофилов разной степени зрелости, активированных лимфоцитов и других атипичных клеток. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево при лейкоцитозе более 20x10 ⁹/л (миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные в сумме более 25%) позволяет предположить присоединение бактериального компонента пневмонии и требует дополнительных лабораторных исследований (микробиологическое исследование мокроты, мочи, микроскопия мокроты), а при нарастании лейкоцитоза - необходимо выполнить назначение исследования на прокальцитонин. Также при лейкоцитозе 20x10 ⁹/л и более, снижении тромбоцитов менее 70x10 ⁹/л, снижении гемоглобина менее 80 г/л, клинический анализ крови необходимо повторять через каждые 24 часа.

1.1.2. Исследование системы гемостаза. У пациентов с COVID-19 в состоянии средней тяжести, тяжелом и крайне тяжелом состояниях развивается коагулопатия, поэтому при поступлении необходимо выполнить определение АЧТВ, протромбинового времени, протромбина (%), MHO, тромбинового времени, уровня фибриногена и Д-димера (количественное определение). Повышение значений Д-димера более чем трехкратно от нормы (x3), требует исключения ТЭЛА. Далее исследование системы гемостаза следует проводить в зависимости от клинических задач, но не реже 1 раза в 48 часов, а при удлинении АЧТВ более двухкратного значения от нормального (х2) - каждые 24 часа. При снижении уровня тромбоцитов или фибриногена, увеличения АЧТВ или MHO, рекомендуется провести анализ тромбоэластографии/тромбоэластометрии (ТЭГ).

1.1.3. Биохимические исследования. У пациентов с COVID-19 в состоянии средней тяжести, тяжелом и крайне тяжелом состояниях достаточно часто развивается органная дисфункция. Помимо легких страдают сердце, почки, печень. Биохимические исследования помогут оценить выраженность нарушений данных органов. В биохимические исследования необходимо включить определение уровня общего белка, альбумина, мочевины, креатинина, глюкозы, билирубина, а также активность ферментов аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), креатинфосфокиназы (КФК), уровень электролитов калия, натрия и хлора. В случае подозрения на острое повреждение миокарда необходимо при поступлении пациента определить уровень высокочувствительного тропонина, КФК и MB-фракции. Далее эти исследования проводятся в динамике каждые 6 часов не менее 3 раз. Если у пациента уровень глюкозы при двукратном измерении составил 9 ммоль/л и более (при условии соблюдения преаналитического этапа), необходимо выполнить исследование уровня гликированного гемоглобина в крови однократно.

1.1.4. Анализ КЩС и газов крови имеет большое значение для больных с тяжелым течением COVID-19. Данное исследование используется как основной метод диагностики и оценки степени тяжести дыхательной недостаточности. Также он необходим для оптимизации установок ИВЛ, подбора кислородной терапии. Исследование будет максимально информативным при заборе крови из артерии, капилляра или центральной вены.

В зависимости от клинических задач возможно расширение спектра биохимических исследований. Например, при изменениях в клиническом анализе крови, указывающих на развитие анемии, для уточнения генеза анемии следует определить уровень железа и трансферрина, ферритина, ретикулоцитов, витамина В-12; выполнить анализ кала на скрытую кровь, определение гематурии.

Таким образом, объем лабораторного обследования пациентов с COVID-19 зависит от клинических проявлений заболевания и диагностической задачи.

Кратность лабораторных исследований следует регулировать в зависимости от тяжести течения заболевания: при легком варианте течения - 1 раз в 3-5 дней, при состоянии средней тяжести - 1 раз в 2 дня, при тяжелом состоянии - ежедневно. Внеочередной анализ вышеперечисленных показателей проводится в случае ухудшения клинической картины заболевания.

1.2. Иммунологические исследования и лабораторный мониторинг

Одним из первых этапов обследования пациентов с предполагаемым диагнозом новая коронавирусная инфекция COVID-19 является этиологическая лабораторная диагностика, направленная на определение присутствия патологического агента несколькими методами:

1. Исследование мазка из носоглотки и ротоглотки методом МАНК на наличие РНК SARS-CoV-2.

2. Исследование мазка из носоглотки и ротоглотки иммунохроматографическим методом на наличие антигена SARS-CoV-2.

3. Выявление в сыворотке пациентов иммуноглобулинов классов А, М, G к SARS-CoV-2.

Первичное обследование пациентов

Ситуация	Вид исследования
Госпитализация в стационар	МАНК + Серологическое исследование
Выявление лиц с бессимптомной формой инфекции	МАНК + Серологическое исследование
Установление факта перенесенной инфекции	Серологическое исследование
Отбор потенциальных доноров плазмы	Серологическое исследование

Формирование иммунного ответа у пациентов с COVID-19

Время с момента инфицирования (сутки)	IgM	IgG	РНК SARS-CoV-2
0-7	-	-	-/+
7-14	+/-	-	+
14-21 (появление симптомов)	+/-	+/-	+
21-28	+	+/-	+/-
28-35	+	+	-/+
35-42	+/-	+	-/+
42-49	+/-	+	-/+

Оценка динамики уровня антител

Динамика процесса	Признаки изменений антител
	IgM	IgG
Положительная динамика формирования антител	- Рост IgM и IgG - Отсутствие роста IgM при увеличении титров IgG - Снижение уровня IgM при увеличивающемся уровне IgG
Отрицательная динамика антител (прогрессирование)	- Длительное отсутствие антител к SARS-CoV-2 - Отсутствие роста IgG при ухудшающейся клинической картине

При выписке из отделений, оказывающих медицинскую помощь пациентам с COVID-19, рекомендуется обследовать пациентов на наличие антител к SARS-CoV-2 с определением титра.

Лабораторный иммунологический мониторинг пациентов с COVID-19 проводится с момента госпитализации. Цель иммунологического мониторинга - индивидуальный контроль течения инфекционного процесса, эффективности проводимой терапии и своевременная диагностика осложнений. Сроки и объем лабораторной оценки иммунного статуса пациента зависят от тяжести течения инфекционного процесса и основываются на клинических данных и результатах лучевых исследований.

Если при поступлении не выявляется рост IgG, а по данным анамнеза с момента выявления симптомов заболевания или получения положительного результата ПЦР прошло 10 и более дней, то пациент может быть потенциальным реципиентом донорской плазмы. В таком случае дополнительно необходимо провести иммуногематологические исследования для подбора донорской плазмы.

С-реактивный белок (СРБ) является ранним лабораторным маркером воспаления и активности процесса. Значения СРБ у пациентов со средней степенью тяжести течения инфекционного процесса без проявлений системной воспалительной реакции (СВР) могут колебаться в широком диапазоне: до 10 (десяти) норм и более. При формировании системной воспалительной реакции, с лихорадкой до 39°С и дыхательной недостаточностью, отмечается рост СРБ свыше 20 (двадцати) норм и более. При благоприятном течении пневмонии, при отсутствии сопутствующих патологий уровень СРБ снижается до 2 (двух) норм и менее к концу второй недели заболевания.

Алгоритм лабораторного мониторинга пациентов с различным течением инфекционного процесса, вызванного вирусом COVID-19 (референсные значения соответствующих показателей приведены в соответствии с процитированными источниками ¹)

Тяжесть инфекционного процесса/ Показатели	Значения		Частота обследования
Средняя степень тяжести (без СВР)
СРБ (мг/мл)	80	До 10 норм	Через день
ПКТ (нг/мл)	0,2		Первично назначается при нарастании лейкоцитоза, появлении бактериурии, рентгенологической картине бактериальной пневмонии
Тяжелое течение (СВР)
СРБ (мг/мл)	123 78,4	От 10 до 30 норм	Ежедневно
ПКТ (нг/мл)	0,56 0,44	До 10 норм	Каждые 48 часов
Сепсис, ПОН, РДСС
СРБ (мг/мл)	100	От 40 норм и более	Каждые 24 часа
ПКТ (нг/мл)	8,2 14,7	Более 10 норм	Каждые 48 часов

------------------------------

¹_{Danwang С, Endomba FT, Nkeck JR, Wouna DLA, Robert A, Noubiap JJ. A meta-analysis of potential biomarkers associated with severity of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Biomark Res. 2020 Aug 31;8:37. doi: 10.1186/s40364-020-00217-0.}

_{Liu F, Li L, Xu M, Wu J, Luo D, Zhu Y, Li B, Song X, Zhou X. Prognostic value of interleukin-6, C-reactive protein, and procalcitonin in patients with COVID-19. J Clin Virol. 2020 Jun;127:104370. doi: 10.1016/j.jcv.2020.104370.}

_{Yufei Y, Mingli L, Xuejiao L, Xuemei D, Yiming J, Qin Q, Hui S, Jie G. Utility of the neutrophil-to-lymphocyte ratio and C-reactive protein level for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Scand J Clin Lab Invest. 2020 Nov;80(7):536-540. doi: 10.1080/00365513.2020.1803587.}

------------------------------

Для диагностики присоединения вторичной инфекции информативно определение уровня пресепсина (ПСП) и прокальцитонин (ПКТ). Рост значений ПСП выше 337 пг/мл и ПКТ выше 0,24 нг/мл указывает на формирование бактериальных осложнений и необходимость коррекции антибактериальной терапии.

При назначении антицитокиновой терапии следует определить значения Интерлейкина-6. Этот показатель является ключевым.

Учитывая особенности инфекционного процесса, вызванного вирусом SARS-CoV-2, и быстрое изменение клинического состояния пациентов с тяжелым течением воспаления, мониторинг лабораторных показателей необходимо проводить не реже одного раза в сутки; пациентам со средней степенью тяжести - через день, реконвалесцентам - 1 раз в три дня.

Раздел 2. Протокол выбора и применения методов лучевой диагностики для определения тяжести состояния и стадирования заболевания в условиях стационарного лечения

2.1. Выбор методов лучевой диагностики

Выбор методов лучевой диагностики в зависимости от клинической ситуации

N	Ситуация	Первичная диагностика	Динамическое наблюдение
1	Клинические, лабораторные, эпидемиологические признаки COVID-19  2	КТ	КТ
1.1	Отсутствие возможности выполнения КТ (в т.ч. технические обстоятельства)	РГ	РГ
1.2	Нетранспортабельные пациенты, в условиях ОРИТ 3	-	РГ портативным рентген-аппаратом 4
1.3	Отсутствие возможности выполнения КТ или рентгенографии, повышенные риски исследования с ионизирующим излучением	МРТ	МРТ
2	Признаки тромботических осложнений на фоне подтвержденного или клинически подтвержденного случая COVID-19
2.1	Признаки тромбоэмболии легочной артерии	КТ-А *	КТ-А *
2.2	Признаки острого нарушения мозгового кровообращения	КТ-А. КТ-П (при необходимости) *	КТ-А. КТ-П (при необходимости). МРТ (при необходимости) *
2.3	Признаки острого коронарного синдрома, инфаркта миокарда	Прямая интервенционная коронарография *	В соответствии с протоколом ведения *
2.4	Признаки тромбоза мезентериальных сосудов	КТ с контрастным усилением	КТ с контрастным усилением
2.5	Признаки тромбоза периферического сосудистого русла	УЗИ	УЗИ
2.6	Контроль состояния в динамике после проведенного системного тромболизиса	КТ-А	УЗИ
2.7	Геморрагический синдром на фоне антикоагулянтной терапии	КТ-А	УЗИ

------------------------------

_{Примечание: КТ - компьютерная томография, KT-A - компьютерная томографическая ангиография, КТ-П - перфузионная компьютерная томография, МРТ - магнитно-резонансная томография, РГ - рентгенография, УЗИ - ультразвуковое исследование;}

^* - _{проводится в условиях специализированной медицинской организации в соответствии с действующими нормативными документами в части маршрутизации пациентов.}

²_{Применение лучевых исследований для скрининга COVID-19 не показано (при отсутствии симптомов и клинических признаков ОРВИ вне зависимости от данных эпидемиологического анамнеза)}

³_{ОРИТ - отделение реанимации и интенсивной терапии}

⁴_{В индивидуальном порядке может применяться ультразвуковое исследование легких}

------------------------------

2.2. Рентгенологическая диагностика

Интерпретация рентгенологической картины проводится с учетом данных эпидемиологического анамнеза, клинической картины, результатов лабораторных и инструментальных методов исследования.

Дифференциальная диагностика поражения легочной ткани по данным компьютерной томографии (по данным мета-анализа)

Вид симптома	COVID-19
Патогномоничный	Отсутствуют
Специфический: высокоспецифичный	- Зоны "матового стекла" крупные и мелкие - Неоднородные зоны "матового стекла" - Зоны "матового стекла" округлой формы - Утолщение междолькового интерстиция
низкоспецифичный	- Периферическая локализация - Преимущественная локализация в задних отделах/ нижних долях - Отсутствие специфической локализации - Симптом "булыжной мостовой"
Неспецифический	- Зоны "матового стекла" - Консолидация - Зоны "матового стекла" с консолидацией - Плевральный выпот - Увеличение диаметра сосудов - Уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" размером 4,0 см
Нехарактерный	- Локализация в центральных отделах - Поражение только одной доли - Лимфоаденопатия - Узлы, центрилобулярные узелки - Утолщение стенок бронхов - Симптом "дерево в почках" - Буллы в легких - Легочные кавитации - Слизистые пробки - Уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" размером <4,0 см

Вероятность поражения легочной ткани COVID-19 по данным компьютерной томографии

Вероятность	Признаки	Расположение
Высокая вероятность / типичная картина	- многочисленные уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" преимущественно округлой формы, различной протяженности с/без консолидации - утолщение междолькового интерстиция по типу "булыжной мостовой" - симптом воздушной бронхограммы	преимущественно двустороннее, нижнедолевое, полисегментарное, периферическое, периваскулярное
Средняя вероятность / неопределенная картина	- многочисленные/единичные уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" преимущественно округлой формы, различной протяженности с/без консолидации - перилобулярные уплотнения - симптом "обратного гало (ореола)"	преимущественно одностороннее, периферическое, перибронхиальное
Низкая вероятность / нетипичная картина	- единичные малые уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" различной формы и непериферической локализации - участки уплотнения паренхимы по типу консолидации без зон "матового стекла"	преимущественно одностороннее

Вероятность поражения легочной ткани COVID-19 по данным рентгенографии

Вероятность	Признаки	Расположение
Высокая вероятность / типичная картина	- обширные участки уплотнения легочной ткани средней и высокой интенсивности и различной формы - диффузное альвеолярное повреждение легких (симптом "белых легких")	- мультилобарное, полисегментарное поражение - периферическое или базальное расположение
Средняя вероятность / неопределенная картина	участки уплотнения легочной ткани различной формы низкой интенсивности	- ограниченное поражение - центральное расположение
Низкая вероятность / нетипичная картина	- очаговая инфильтрация - очаговая диссеминация - полостные образования - одиночные округлые образования - расширения корней легких, тени средостения - гидроторакс - пневмоторакс	- односторонний характер поражения легочной ткани - прикорневая локализация

2.3. Оценка степени тяжести

Оценка степени тяжести заболевания (изменений легочной ткани) по данным компьютерной томографии (валидированная шкала "КТ1-4")

Степень изменений	Основные проявления вирусной пневмонии
Легкая (КТ-1)	Зоны уплотнения по типу "матового стекла" с/без консолидации. Вовлечение паренхимы легкого 25%.
Среднетяжелая (КТ-2)	Зоны уплотнения по типу "матового стекла" с/без консолидации. Вовлечение паренхимы легкого 25-50%.
Тяжелая (КТ-3)	Диффузные зоны уплотнения по типу "матового стекла". Зоны консолидации. Вовлечение паренхимы легкого 50-75%.
Критическая (КТ-4)	Диффузные зоны уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла" и консолидации. Вовлечение паренхимы легкого 75%.

Примечание: Процент поражения оценивается отдельно по каждому легкому. Степень изменений оценивается по легкому с наибольшим поражением (вне зависимости от наличия постоперационных изменений)

Оценка степени тяжести заболевания (изменений легочной ткани) по данным рентгенографии органов грудной клетки

Степень изменений	Основные проявления вирусной пневмонии
Среднетяжелая	Неоднородные затемнения легочной ткани округлой формы и различной протяженности (чаще мультилобарное периферическое или базальное расположение). Вовлечение паренхимы легкого 50%.
Тяжелая	Сливные затемнения паренхимы по типу инфильтрации. Возможно затемнение легочной ткани альвеолярного типа или диффузное альвеолярное повреждение легких (симптом "белых легких"). Плевральный выпот. Вовлечение паренхимы легкого 50%.

2.4. Стадирование заболевания

Стадирование заболевания по данным компьютерной томографии

Стадии процесса (сутки)	Доминирующие КТ-признаки	Локализация, распространенность	Особенности
Ранняя (0-4)	Симптом "матового стекла", локальные ретикулярные уплотнения на фоне "матового стекла"	Субплеврально, преимущественно нижние доли, ограниченное число пораженных сегментов; одно- или двустороннее (50-75% случаев) распространение	До 20-50% пациентов могут не иметь КТ-проявлений на этой стадии 5
Прогрессирования (5-8)	Симптомы "матового стекла", появление очагов консолидации	Двустороннее распространение	-
Пиковая (9-13)	Симптом "матового стекла", "булыжной мостовой", консолидация, перилобулярные уплотнения, плевральный выпот (гидроторакс)	Двустороннее поражение с увеличением или уменьшением объема поражения легочной ткани	Пик объема поражения - примерно на 10-е сутки, затем постепенное его уменьшение
Частичное или полное разрешение (регресс) (>14)	Симптом "матового стекла" может сохраняться как резидуальное проявление. Участки "матового стекла" могут трансформироваться в слабовыраженные ретикулярные уплотнения и субплевральные линейные тяжи. Увеличение поражения в виде появления дополнительных участков уплотнения по типу "матового стекла", консолидации или ретикулярных уплотнений без перехода в следующую степень изменений по классификации или менее чем на 25% объема одного из легких при наличии клинико-лабораторного улучшения состояния пациента	Уменьшение объема поражения, зон консолидации	Изменения могут сохраняться более 1 месяца

------------------------------

⁵_{КТ показано только при наличии клинических проявлений}

------------------------------

Стадирование заболевания по данным рентгенографии

Стадии процесса	Доминирующие РГ-признаки	Локализация, распространенность	Особенности
Ранняя (0-4)	С высокой вероятностью отсутствуют	-	До 20-60% пациентов могут не иметь РГ-проявлений на этой стадии 6
Прогрессирования (5-8)	Множественные участки затемнения легочной ткани с нечеткими и неровными контурами, низкой и средней интенсивности (прослеживаются сосуды и может быть симптом "воздушной бронхографии")	Двустороннее, периферическое поражение (субплевральные и базальные отделы)	-
Пиковая (9-13)	Множественные участки альвеолярной инфильтрации, средней и высокой интенсивности, широким основанием прилежащие к костальной плевре, или имеющие сливной характер	Двустороннее, периферическое поражение (субплевральные и базальные отделы)	Наиболее выраженная РГ-картина обычно наблюдается на 10-12 сутки
Частичное или полное разрешение (регресс) (>14)	Снижение степени интенсивности и участков инфильтрации, уменьшение объема поражения	-	-

------------------------------

⁶_{РГ показано только при наличии клинических проявлений}

------------------------------

2.5. Оценка динамики

Оценка динамики признаков поражения легочной ткани COVID-19 по данным компьютерной томографии

Динамика процесса	Доминирующие КТ-признаки, локализация, распространенность
Положительная динамика (обратное развитие)	- Частичный или полный регресс уплотнений по типу "матового стекла", консолидации и/или ретикулярных уплотнений. - Снижение интенсивности участков уплотнения легочной ткани по типу "матового стекла", консолидации или выраженности ретикулярных изменений с сохранением или уменьшением объема поражения легких. - Формирование картины организующейся пневмонии.
Отрицательная динамика (прогрессирование)	- Увеличение поражения легочной ткани в виде появления дополнительных участков уплотнения по типу "матового стекла", консолидации или ретикулярных уплотнений с переходом в следующую степень изменений по классификации или более чем на 25% объема одного из легких. - Появление новых признаков других патологических процессов (левожелудочковая недостаточность, бактериальная пневмония как суперинфекция, абсцесс легкого, множественные септические эмболии, пневмоторакс, пневмомедиастинум, интерстициальная эмфизема, тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии и т.д.). - Развитие острого респираторного дистресс-синдрома.
Закономерное течение процесса и отставание КТ-картины (без существенной динамики) от клинического улучшения	- Отсутствие новых зон "матового стекла". - Отсутствие новых участков консолидации. - Объем поражения легких не увеличивается или незначительно увеличивается в пределах одной степени 7.

------------------------------

⁷_{Рекомендуемая формулировка для описания результатов КТ: "KT-картина [незначительного] увеличения объема поражения легких в пределах одной степени изменений - вероятно в рамках стабилизации процесса. Рекомендуется сопоставление с клинико-лабораторными данными для окончательной оценки динамики процесса".}

------------------------------

Раздел 3. Протокол выбора и применения методов инструментальной (функциональной) диагностики

3.1. Общие рекомендации

1. Организовать разделение потоков пациентов на диагностические исследования, предусмотрев возможность отмены или переноса исследований с низкой значимостью для решений о выборе тактики ведения или прогноза исхода заболевания.

2. Тщательно обосновывать назначение исследований; обоснование вносить в карту пациента. Решения должны основываться на индивидуальной оценке риска с учетом клинических проявлений.

3. Использовать телемедицинские технологии для снижения рисков заражения и вирусной нагрузки на персонал.

4. Проводить инструментальные исследования с обязательным применением СИЗ, респираторов, защитных очков и иных средств защиты в соответствии с действующими приказами, распоряжениями и инструкциями.

5. Использовать защитные чехлы для оборудования с обязательным последующим проведением дезинфекции дезинфицирующими средствами, разрешенными для применения в установленном порядке (с учетом рекомендаций производителей аппаратуры).

6. Соблюдать требования асептики и антисептики.

7. Увеличить время на исследования, проводимые в диагностических кабинетах, в связи с необходимостью последующей дезинфекции помещения, к