Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 59326-2021 "Молоко и молочное сырье. Определение наличия ветеринарных препаратов и химиотерапевтических лекарственных средств методом иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией с применением технологии биочипов" (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 февраля 2021 г. N 73-ст)
- Приложение В (справочное). Варианты отображения результатов анализа на иммунохимическом анализаторе биочипов
Приложение В (справочное). Варианты отображения результатов анализа на иммунохимическом анализаторе биочипов
Приложение В
(справочное)
Варианты отображения результатов анализа на иммунохимическом анализаторе биочипов
В.1 В зависимости от версии программного обеспечения иммунохимических анализаторов возможна иная обработка результатов анализа.
В.2 Если анализируемая проба продукта определена как отрицательная, программное обеспечение отображает значение "n.d."/"H.O." (не обнаружено). Это означает, что ветеринарные препараты и химиотерапевтические лекарственные средства в анализируемой пробе продукта отсутствуют или их массовая концентрация менее предела обнаружения.
В.3 Если анализируемая проба продукта определена как положительная, программное обеспечение анализатора может отображать один из приведенных ниже вариантов обработки результатов:
"Positive (+)"/"Обнаружено (+)"
"Positive (++)"/"Обнаружено (++)"
"Positive (+++)"/"Обнаружено (+++)".
При получении любого варианта обработки результатов массовая концентрация определяемых ветеринарных препаратов и химиотерапевтических лекарственных средств в анализируемой пробе продукта более или равна пределу обнаружения. Количество знаков "+" в отображаемом результате зависит от массовой концентрации обнаруженного химиотерапевтического лекарственного средства в анализируемой пробе продукта.