Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 апреля 2021 г. N 20-3/1602 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003694 от 21.06.2016 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Амлодипин-Периндоприл-Рихтер

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин+Периндоприл

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг + 4 мг, 5 мг + 8 мг, 10 мг + 4 мг, 10 мг + 8 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ООО "Гедеон Рихтер", Польша", Польша 5 J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС") Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев