Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7430
"Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска"
Приказом Росздравнадзора от 17 сентября 2021 г. N 8809 настоящий документ признан утратившим силу с 17 сентября 2021 г.
В соответствии с пунктами 24 и 28 Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. N 970 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 40, ст. 5452; 2016, N 38, ст. 5567; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27.07.2017), приказываю:
1. Отнести объекты государственного контроля за обращением медицинских изделий к категории значительного риска и включить их в Перечень объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоена категория значительного риска (приложение N 1).
2. Отнести объекты государственного контроля за обращением медицинских изделий к категории среднего риска и включить их в Перечень объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоена категория среднего риска (приложение N 2).
3. Отнести объекты государственного контроля за обращением медицинских изделий к категории умеренного риска и включить их в Перечень объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоена категория умеренного риска (приложение N 3).
4. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя руководителя Д.Ю. Павлюкова.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска"
Текст приказа опубликован не был
Приказом Росздравнадзора от 17 сентября 2021 г. N 8809 настоящий документ признан утратившим силу с 17 сентября 2021 г.