Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 5
к приказу
Министерства здравоохранения
Кабардино-Балкарской Республики
30 апреля 2021 г. N 214-П
Отчет
по оказанию медицинской помощи по профилю "Трансфузиология" за 20_____ г.
1. Наименование медицинской организации ___________________
___________________________________________________________
2. Главный врач (ФИО, телефон) ________________________________________________________
3. Наличие лицензии на работу (услугу) по трансфузиологии (регистрационный номер, срок действия) ___________________________________________________________
___________________________________________________________
4. Наличие трансфузиологической комиссии (дата, номер приказа) ___________________________________________________________
5. Наличие трансфузиологического кабинета (дата, номер приказа) __________________________________________________________
6. Врач-трансфузиолог, ответственный за проведение трансфузионной терапии в МО (ФИО, телефон, дата, место специализации по трансфузиологии и сроки действия сертификата) ___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
7. Число коек в МО ______________________________________
8. Число лиц, занимающих врачебные должности ______________________, в том числе имеющие подготовку по трансфузиологии ____________________________________________
9. Число пациентов за год в МО (выписанные, умершие) ___________________________________________________________
10. Проведение гемотрансфузий в МО:
10.1. Число гемотрансфузий ______________________________
10.2. Число реципиентов _____________________, в том числе до 18 лет ______________________
10.3. Число переливаний _____________________, в том числе до 18 лет ______________________
10.4. Число резус-отрицательных женщин, поступивших в роды и на прерывание беременности __________________________________
__________________________________________________________
10.5. Число акушерско-гинекологических операций ________________________________________
10.6. Число заменных переливаний эритроцитсодержащих сред новорожденным _______________
10.7. Число трансфузий с индивидуальным подбором ______________________________________
Таблица N 1
N |
Наименование |
Эритроцитсодержащие среды |
Плазма всех видов |
Концентрат тромбоцитов |
Криопреципитат |
1. |
Число реципиентов, которым было проведено переливание |
|
|
|
|
1.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
2. |
Число переливаний |
|
|
|
|
2.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
3. |
Перелито литров |
|
|
|
|
3.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
Таблица N 2. Клиническое использование компонентов донорской крови
Наименование |
N строк |
Получено годных для клинического использования, л |
Перелито |
Утилизировано, л (причины) |
||||
заготовлено самостоятельно |
от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и(или) ее компонентов |
число реципиентов |
количество трансфузий, из них: |
Количество, л |
||||
всего |
облученных компонентов донорской крови |
|||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
Кровь консервированная |
1 |
|
|
|
|
X |
|
|
Кровь консервированная, лейкоредуцированная |
2 |
|
|
|
|
X |
|
|
Эритроцитная масса |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная масса с удаленным лейкотромбоцитным слоем |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная взвесь |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбоцитным слоем |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная масса лейкоредуцированная |
7 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная масса или эритроцитная взвесь, полученные методом афереза |
9 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови |
10 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови лейкоредуцированный |
11 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный |
12 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный в добавочном растворе |
13 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный лейкоредуцированный |
14 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный патогенредуцированный |
15 |
|
|
|
|
X |
|
|
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза |
16 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный |
17 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный |
18 |
|
|
|
|
X |
|
|
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, в добавочном растворе |
19 |
|
|
|
|
|
|
|
Свежезамороженная плазма |
20 |
|
|
|
|
X |
|
|
Плазма патогенредуцированная |
21 |
|
|
|
|
X |
|
|
Плазма пулированная патогенинактивированная |
22 |
|
|
|
|
X |
|
|
Гранулоцитный концентрат, полученный методом афереза |
23 |
|
|
|
|
|
|
|
Отмытые эритроциты |
24 |
|
|
|
|
|
|
|
Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая |
25 |
|
|
|
|
|
|
|
Концентрат тромбоцитов криоконсервированный, размороженный |
26 |
|
|
|
|
|
|
|
Криосупернатантная плазма |
27 |
|
|
|
|
X |
|
|
Криопреципитат |
28 |
|
|
|
|
X |
|
|
Лиофилизированная плазма |
29 |
|
|
|
|
X |
|
|
Иммунная плазма, в том числе с антителами против: |
30 |
|
|
|
|
X |
|
|
SARS-CoV-2 |
31 |
|
|
|
|
X |
|
|
Другая |
32 |
|
|
|
|
X |
|
|
Таблица N 3. Клиническое использование лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови человека
Наименование |
NN строк |
Получено для клинического использования |
Число реципиентов, человек |
Количество перелитых лекарственных препаратов |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Раствор альбумина 5%, л |
1 |
|
|
|
Раствор альбумина 10%, л |
2 |
|
|
|
Раствор альбумина 20%, л |
3 |
|
|
|
Иммуноглобулин человека антирезусный, доз |
4 |
|
|
|
Иммуноглобулин человека антистафилококковый, доз |
5 |
|
|
|
иммуноглобулин человека нормальный, доз |
6 |
|
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутривенного введения, доз |
7 |
|
|
|
Фактор свертывания крови VIII, ME |
8 |
|
|
|
Фактор свертывания крови IX, ME |
9 |
|
|
|
Другое |
10 |
|
|
|
Таблица N 4. Информация о посттрансфузионных реакциях и осложнениях
|
Наименование |
Эритроцитсодержащие среды |
Свежезамороженная плазма |
Концентрат тромбоцитов |
Криопреципитат |
1. |
Число больных, у которых развились реакции и (или) осложнения |
|
|
|
|
1.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
2. |
Виды реакции и (или) осложнения: |
|
|
|
|
2.1. |
Объемная перегрузка |
|
|
|
|
2.2. |
Острое повреждение легких |
|
|
|
|
2.3. |
Одышка |
|
|
|
|
2.4. |
Аллергические реакции |
|
|
|
|
2.5. |
Посттрансфузионная гипотензия |
|
|
|
|
2.6. |
Гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция |
|
|
|
|
2.7. |
Острый гемолиз |
|
|
|
|
2.8. |
Иммунные реакции |
|
|
|
|
2.9. |
Неиммунные реакции |
|
|
|
|
2.10. |
Отсроченный гемолиз (наблюдается в период от 24 часов до 28 дней после трансфузии) |
|
|
|
|
2.11. |
Отсроченная серологическая трансфузионная реакция (через 24 часа - 28 дней после трансфузии) |
|
|
|
|
2.12. |
Посттрансфузионная пурпура |
|
|
|
|
2.13. |
Посттрансфузионная болезнь "трансплантат против хозяина" |
|
|
|
|
2.14. |
Септический шок |
|
|
|
|
2.15. |
Перегрузка железом - вторичный гемохроматоз |
|
|
|
|
2.16. |
Инфицирование гемотрансмиссивными инфекциями: ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты В и С |
|
|
|
|
3. |
Степень тяжести реакции и осложнения: |
|
|
|
|
3.1. |
Легкая степень: температура < 38°C, другие незначительные симптомы, без долгосрочных болезненных последствий. Возможна симптоматическая терапия |
|
|
|
|
3.2. |
Средняя степень: симптомы, требующие терапевтического вмешательства, стабильные гемодинамические и вентиляционные показатели, возможные долгосрочные последствия (например, аллосенсибилизация - причина рефрактерности к трансфузиям) |
|
|
|
|
3.3. |
Тяжелая степень: непосредственная угроза жизни реципиента: нестабильные гемодинамические и вентиляционные показатели |
|
|
|
|
3.4. |
Летальный исход от осложнения, выявленного в течение 24 часов после трансфузии |
|
|
|
|
Таблица N 5. Специальные методы трансфузий
N |
Наименование |
Аутокровь |
Аутоэритроцитарная масса (взвесь) |
Аутоплазма |
Реинфузии |
Лечебный плазмаферез |
1. |
Число реципиентов, которым проводили специальные методы |
|
|
|
|
|
1.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
|
2. |
Число переливаний |
|
|
|
|
|
2.1. |
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
|
3. |
Перелито литров |
|
|
|
|
|
|
в т.ч. до 18 лет |
|
|
|
|
|
Таблица N 6. Штатные нормативы кабинета трансфузиологии
Наименование должностей |
Число штатных должностей |
Число занятых должностей |
Физические лица (в том числе совместители) |
Заведующий кабинетом - врач - трансфузиолог |
|
|
|
Врач - трансфузиолог |
|
|
|
Медицинская сестра |
|
|
|
Санитар |
|
|
|
Таблица N 7. Стандарт оснащения кабинета трансфузиологии
N |
Наименование оборудования |
Требуемое количество |
Количество имеющегося оборудования в МО |
1. |
Термоконтейнер переносной для кратковременного хранения крови и кровезаменителей |
2 |
|
2. |
Термостат для хранения тромбоцитов (в комплекте с тромбомиксером) (предусматривается для медицинских организаций, осуществляющих клиническое использование концентратов тромбоцитов) |
Количество определяется необходимым объемом хранения тромбоцитов |
|
3. |
Камера сборная теплоизоляционная, низкотемпературная для хранения компонентов крови/Морозильник медицинский для хранения компонентов крови (ниже -25°C) |
Количество определяется необходимым объемом хранения плазмы крови |
|
4. |
Холодильник медицинский для хранения крови и ее компонентов (+2° - +6°C) |
Количество определяется необходимым объемом хранения эритроцитсодержащих компонентов крови |
|
5. |
Аппарат для быстрого размораживания плазмы, подогрева и хранения в теплом виде плазмы, крови и инфузионных растворов |
1 на 500 единиц компонентов крови, подлежащих размораживанию и согреванию в год, но не менее 1 |
|
6. |
Бактерицидный облучатель/очиститель воздуха/устройство для обеззараживания и (или) фильтрации воздуха и (или) дезинфекции поверхностей <1> |
Количество определяется объемом помещения и характеристиками оборудования |
|
7. |
Центрифуга лабораторная медицинская настольная (предусматривается в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/ плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов врачами-трансфузиологами в кабинете трансфузиологии) |
1 |
|
8. |
Термостат электрический суховоздушный (предусматривается для организаций, неоснащенных анализатором иммуноферментным автоматическим, а также в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов) |
1 |
|
9. |
Дозатор пипеточный (предусматривается в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов врачами-трансфузиологами в кабинете трансфузиологии) |
4 |
|
10. |
Дозаторы для дезинфицирующих средств и мыла |
По числу помещений для медицинской деятельности |
|
11. |
Холодильник лабораторный (предусматривается в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов врачами-трансфузиологами в кабинете трансфузиологии) |
1 |
|
12. |
Аппарат для измерения артериального давления |
По числу врачебных ставок |
|
13. |
Бак многоразовый с тележкой для сбора, хранения медицинских отходов |
2 |
|
14. |
Столик манипуляционный (предусматривается в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов врачами-трансфузиологами в кабинете трансфузиологии) |
1 |
|
15. |
Шкаф для хранения реактивов (предусматривается в случае выполнения проб на совместимость между эритроцитами донора и сывороткой/плазмой реципиента и индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонентов врачами-трансфузиологами в кабинете трансфузиологии) |
1 |
|
16. |
Персональный компьютер или автоматизированное рабочее место с системой защиты персональных данных |
По числу рабочих мест |
|
17. |
Принтер |
По 1 каждого оборудования, либо взамен принтера, копировального аппарата и сканера предусматривается многофункциональное устройство - 1 |
|
18. |
Копировальный аппарат |
|
|
19. |
Сканер |
|
|
20. |
Источник бесперебойного питания |
1 |
|
21. |
Сканер штрих-кодов |
1 |
|
Сноска не приводится
Таблица N 8. Иные сведения:
N |
Наименование |
Да |
Нет |
Примечание |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1. |
Диагностические стандарты, используемые для определения группы крови по системам АВО и Резус принадлежности реципиента: |
|
|
|
в отделениях: цоликлоны Анти-А, Анти-В, Анти-D (подчеркнуть) |
|
|||
в лаборатории: цоликлоны Анти-А, Анти-В, Анти-D, стандартные эритроциты, гелевая методика (подчеркнуть) |
|
|||
2. |
Выявление алло- и аутоэритроцитарных антител у реципиентов перед гемотрансфузией (используемые реагенты) |
|
|
реагенты |
3. |
Определение слабых вариантов антигена А |
|
|
|
4. |
Типирование крови реципиента по антигенам С, с, Е, е, К1 системы Келл (нужное подчеркнуть) |
|
|
|
5. |
Проба на совместимость крови донора и реципиента по системе Резус (используемые реагенты и оборудование) |
|
|
реагенты оборудование |
6. |
Наличие ошибок при определении групп крови: |
|
|
|
количество |
|
|||
% от общего количества определений групповой и резус принадлежности |
|
|||
7. |
Удовлетворены ли Вы качеством компонентов крови выпускаемых ГКУЗ "Станция переливания крови" Минздрава КБР |
|
|
|
Руководитель медицинской организации _____________________
(печать, подпись)
Исполнитель ___________________________________________
(ФИО, телефон)
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.