Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/745 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях, об изменении Директивы 2001/83/EC, Регламента (ЕС) 178/2002 и Регламента (ЕС) 1223/2009, а также об отмене Директив 90/385/ЕЭС и 93/42/ЕЭС Совета ЕС
- Глава IV. Нотифицированные органы
- Статья 40. Назначение экспертов для совместной оценки заявлений в целях нотификации
Статья 40. Назначение экспертов для совместной оценки заявлений в целях нотификации
Статья 40
Назначение экспертов для совместной оценки заявлений в целях нотификации
1. государства - члены ЕС и Европейская Комиссия должны назначить экспертов, квалифицированных в области оценки органов по оценке соответствия медицинских изделий, для участия в деятельности, указанной в Статьях 39 и 48.
2. Европейская Комиссия должна вести список экспертов, назначенных в соответствии с параграфом 1 настоящей Статьи, вместе с информацией об их конкретной области компетентности и экспертных знаний. Доступ к указанному списку предоставляется компетентным органам государств-членов ЕС посредством электронной системы, указанной в Статье 57.