Настоящий документ фактически прекратил действие
Тарифным соглашением по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2022 г. Тарифное соглашение по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2021 г. признано утратившим силу
Приложение N 1
к протоколу
заседания Комиссии
по разработке территориальной
программы обязательного
медицинского страхования
Пермского края
от 18 июня 2021 г. N 6
Дополнительное соглашение N 6
к тарифному соглашению по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2021 год
(Пермь, 18 июня 2021 года)
Министерство здравоохранения Пермского края, в лице его представителя - министра здравоохранения Пермского края Крутень А.В., Территориальный фонд обязательного медицинского страхования Пермского края, в лице его представителя - директора Мельниковой Т.П., страховые медицинские организации, в лице их представителя - директора Пермского филиала ООО "СМК "РЕСО-Мед", полномочного представителя Всероссийского союза страховщиков по медицинскому страхованию на территории Пермского края Кудрявцевой О.В., медицинские организации, в лице их представителя - главного врача Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Пермского края "Городская клиническая поликлиника N 5" Сластихиной О.В., Профессиональный союз медицинских работников, в лице его представителя - председателя Пермской краевой организации профсоюза работников здравоохранения Российской Федерации Шабалина Г.А., медицинская профессиональная некоммерческая организация, в лице его представителя - председателя общественной организации "Профессиональное медицинское сообщество Пермского края" Каракуловой Ю.В., именуемые в дальнейшем - Стороны, в соответствии с Федеральным законом от 29 ноября 2010 г. N 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон) заключили настоящее дополнительное соглашение к Тарифному соглашению по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2021 год, заключенному 30.12.2020, (далее - Дополнительное соглашение) о нижеследующем:
Действие пункта 1 распространяется на правоотношения, возникшие с 25 мая 2021 г.
1. В пункте 1 слова "Порядком организации и проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию, утвержденным приказом Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 28.02.2019 N 36" заменить словами "Порядком проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию застрахованным лицам, а также ее финансового обеспечения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.03.2021 N 231н".
2. Таблицу 2 Приложения N 4 изложить в редакции согласно приложению N 1 к настоящему дополнительному соглашению.
3. Строку 17 в Приложении N 11 изложить в следующей редакции:
Действие пункта 4 распространяется на правоотношения, возникшие с 1 апреля 2021 г.
4. Таблицу 5 Приложения N 13 изложить в следующей редакции:
"Таблица 5
Перечень
схем лекарственной терапии при лечении с применением генно-инженерных биологических препаратов для КСГ st36.003.1 - st36.003.20
Код схемы |
МНН лекарственных препаратов |
Наименование и описание схемы <*> |
Количество дней введения в тарифе |
КСГ |
Услуга, определяющая схему |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
gen1 |
Абатацепт |
250 мг |
1 |
st36.003.2 |
A25.04.001.005 |
gen2 |
Абатацепт |
500 мг |
1 |
st36.003.4 |
|
gen3 |
Абатацепт |
750 мг |
1 |
st36.003.8 |
|
gen4 |
Адалимумаб |
до 40 мг |
1 |
st36.003.3 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.17.001.001, A25.18.001.001, A25.04.001.007 |
gen5 |
Адалимумаб |
до 40 мг + до 40 мг |
2 |
st36.003.8 |
|
gen46 |
Адалимумаб |
до 40 мг + до 40 мг + до 40 |
3 |
st36.003.12 |
|
gen6 |
Белимумаб |
800 мг |
1 |
st36.003.7 |
A25.04.001.006 |
gen7 |
Бенрализумаб |
30 мг |
1 |
st36.003.17 |
A25.09.001.001 |
gen8 |
Ведолизумаб |
300 мг |
1 |
st36.003.15 |
A25.17.001.002, A25.18.001.002 |
gen9 |
Голимумаб |
50 мг |
1 |
st36.003.11 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.04.001.005, A25.18.001.001 |
gen10 |
Дупилумаб |
до 300 мг |
1 |
st36.003.5 |
pbt |
gen11 |
Дупилумаб |
300 мг + 300 мг |
2 |
st36.003.12 |
|
gen47 |
Дупилумаб |
600 мг |
1 |
st36.003.12 |
|
gen12 |
Инфликсимаб |
до 200 мг |
1 |
st36.003.9 |
A25.17.001.001, A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.04.001.007, A25.18.001.001 |
gen13 |
Инфликсимаб |
300 мг |
1 |
st36.003.14 |
|
gen14 |
Инфликсимаб |
400 мг |
1 |
st36.003.16 |
|
gen15 |
Инфликсимаб |
500 мг |
1 |
st36.003.18 |
|
gen16 |
Меполизумаб |
100 мг |
1 |
st36.003.10 |
A25.09.001.001 |
gen17 |
Нетакимаб |
120 мг |
1 |
st36.003.2 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002 |
gen18 |
Нетакимаб |
120 мг + 120 мг |
2 |
st36.003.5 |
|
gen48 |
Нетакимаб |
120 мг + 120 мг + 120 мг |
3 |
st36.003.10 |
|
gen19 |
Окрелизумаб |
300 мг |
1 |
st36.003.20 |
A25.04.001.007 |
gen20 |
Омализумаб |
300 мг |
1 |
st36.003.5 |
A25.09.001.001 |
gen21 |
Омализумаб |
450 мг |
1 |
st36.003.9 |
|
gen22 |
Омализумаб |
600 мг |
1 |
st36.003.12 |
|
gen49 |
Омализумаб |
150 мг |
1 |
st36.003.2 |
|
gen50 |
Омализумаб |
300 мг + 300 мг |
2 |
st36.003.12 |
|
gen23 |
Паливизумаб |
до 100 мг |
1 |
st36.003.9 |
A25.30.035 |
gen24 |
Паливизумаб |
до 200 мг |
1 |
st36.003.15 |
|
gen25 |
Реслизумаб |
100 мг |
1 |
st36.003.7 |
A25.09.001.001 |
gen26 |
Ритуксимаб |
500 мг |
1 |
st36.003.6 |
A25.04.001.007 |
gen27 |
Ритуксимаб |
1000 мг |
1 |
st36.003.14 |
|
gen28 |
Ритуксимаб |
500 мг + 500 мг |
2 |
st36.003.14 |
|
gen29 |
Ритуксимаб |
1000 мг + 1000 мг |
2 |
st36.003.19 |
|
gen30 |
Сарилумаб |
200 мг |
1 |
st36.003.3 |
A25.01.001.002, A25.04.001.005 |
gen31 |
Сарилумаб |
200 мг + 200 мг |
2 |
st36.003.8 |
|
gen51 |
Сарилумаб |
200 мг + 200 мг +200 мг |
3 |
st36.003.12 |
|
gen32 |
Секукинумаб |
300 мг |
1 |
st36.003.13 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002 |
gen33 |
Секукинумаб |
150 мг +150 мг |
2 |
st36.003.13 |
|
gen34 |
Секукинумаб |
150 мг |
1 |
st36.003.5 |
|
gen52 |
Секукинумаб |
150 мг + 150 мг 150 мг + 150 мг |
4 |
st36.003.18 |
|
gen35 |
Тоцилизумаб |
200 мг |
1 |
st36.003.2 |
A25.04.001.002 |
gen36 |
Тоцилизумаб |
до 400 мг |
1 |
st36.003.5 |
|
gen37 |
Тоцилизумаб |
до 600 мг |
1 |
st36.003.10 |
|
gen38 |
Тоцилизумаб |
200 мг + 200 мг +200 мг |
3 |
st36.003.10 |
|
gen39 |
Устекинумаб |
45 мг |
1 |
st36.003.19 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002, A25.17.001.100, A25.18.001.100 |
gen53 |
Устекинумаб |
90 мг |
1 |
st36.003.19 |
|
gen40 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг |
1 |
st36.003.3 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.04.001.005, A25.17.001.001, A25.18.001.001 |
gen41 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг + 200 мг |
2 |
st36.003.9 |
|
gen42 |
Цертолизумаб пегол |
400 мг |
1 |
st36.003.9 |
|
gen54 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг + 200 мг + 200 мг |
3 |
st36.003.14 |
|
gen43 |
Этанерцепт |
50 мг |
1 |
st36.003.1 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001 |
gen44 |
Этанерцепт |
100 мг |
1 |
st36.003.3 |
|
gen45 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг |
4 |
st36.003.8 |
|
gen55 |
Этанерцепт |
50 мг +50 мг |
2 |
st36.003.3 |
|
gen56 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг |
3 |
st36.003.5 |
|
gen57 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг |
5 |
st36.003.11 |
--------------------------------
<*> По медицинским показаниям допускается снижение дозы введения препарата.".
Действие пункта 5 распространяется на правоотношения, возникшие с 1 апреля 2021 г.
5. Таблицу 4 Приложения N 16 изложить в следующей редакции:
Таблица 4
Перечень
схем лекарственной терапии при лечении с применением генно-инженерных биологических препаратов для КСГ ds36.004.1 - ds36.004.20
Код схемы |
МНН лекарственных препаратов |
Наименование и описание схемы <*> |
Количество дней введения в тарифе |
КСГ |
Услуга, определяющая схему |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
gen1 |
Абатацепт |
250 мг |
1 |
ds36.004.2 |
A25.04.001.005 |
gen2 |
Абатацепт |
500 мг |
1 |
ds36.004.4 |
|
gen3 |
Абатацепт |
750 мг |
1 |
ds36.004.8 |
|
gen4 |
Адалимумаб |
до 40 мг |
1 |
ds36.004.3 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.17.001.001, A25.18.001.001, A25.04.001.007 |
gen5 |
Адалимумаб |
до 40 мг + до 40 мг |
2 |
ds36.004.8 |
|
gen46 |
Адалимумаб |
до 40 мг + до 40 мг + до 40 |
3 |
ds36.004.12 |
|
gen6 |
Белимумаб |
800 мг |
1 |
ds36.004.7 |
A25.04.001.006 |
gen7 |
Бенрализумаб |
30 мг |
1 |
ds36.004.17 |
A25.09.001.001 |
gen8 |
Ведолизумаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.15 |
A25.17.001.002, A25.18.001.002 |
gen9 |
Голимумаб |
50 мг |
1 |
ds36.004.11 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.04.001.005, A25.18.001.001 |
gen10 |
Дупилумаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.5 |
pbt |
gen11 |
Дупилумаб |
300 мг + 300 мг |
2 |
ds36.004.12 |
|
gen47 |
Дупилумаб |
600 мг |
1 |
ds36.004.12 |
|
gen12 |
Инфликсимаб |
до 200 мг |
1 |
ds36.004.9 |
A25.17.001.001, A25.01.001.001, A25.04.001.001, A25.04.001.007, A25.18.001.001 |
gen13 |
Инфликсимаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.14 |
|
gen14 |
Инфликсимаб |
400 мг |
1 |
ds36.004.16 |
|
gen15 |
Инфликсимаб |
500 мг |
1 |
ds36.004.18 |
|
gen16 |
Меполизумаб |
100 мг |
1 |
ds36.004.10 |
A25.09.001.001 |
gen17 |
Нетакимаб |
120 мг |
1 |
ds36.004.2 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002 |
gen18 |
Нетакимаб |
120 мг + 120 мг |
2 |
ds36.004.5 |
|
gen48 |
Нетакимаб |
120 мг + 120 мг + 120 мг |
3 |
ds36.004.10 |
|
gen19 |
Окрелизумаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.20 |
A25.04.001.007 |
gen20 |
Омализумаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.5 |
A25.09.001.001 |
gen21 |
Омализумаб |
450 мг |
1 |
ds36.004.9 |
|
gen22 |
Омализумаб |
600 мг |
1 |
ds36.004.12 |
|
gen49 |
Омализумаб |
150 мг |
1 |
ds36.004.2 |
|
gen50 |
Омализумаб |
300 мг + 300 мг |
2 |
ds36.004.12 |
|
gen23 |
Паливизумаб |
до 100 мг |
1 |
ds36.004.9 |
A25.30.035 |
gen24 |
Паливизумаб |
до 200 мг |
1 |
ds36.004.15 |
|
gen25 |
Реслизумаб |
100 мг |
1 |
ds36.004.7 |
A25.09.001.001 |
gen26 |
Ритуксимаб |
500 мг |
1 |
ds36.004.6 |
A25.04.001.007 |
gen27 |
Ритуксимаб |
1000 мг |
1 |
ds36.004.14 |
|
gen28 |
Ритуксимаб |
500 мг + 500 мг |
2 |
ds36.004.14 |
|
gen29 |
Ритуксимаб |
1000 мг + 1000 мг |
2 |
ds36.004.19 |
|
gen30 |
Сарилумаб |
200 мг |
1 |
ds36.004.3 |
A25.01.001.002, A25.04.001.005 |
gen31 |
Сарилумаб |
200 мг + 200 мг |
2 |
ds36.004.8 |
|
gen51 |
Сарилумаб |
200 мг + 200 мг + 200 мг |
3 |
ds36.004.12 |
|
gen32 |
Секукинумаб |
300 мг |
1 |
ds36.004.13 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002 |
gen33 |
Секукинумаб |
150 мг +150 мг |
2 |
ds36.004.13 |
|
gen34 |
Секукинумаб |
150 мг |
1 |
ds36.004.5 |
|
gen52 |
Секукинумаб |
150 мг + 150 мг + 150 мг + 150 мг |
4 |
ds36.004.18 |
|
gen35 |
Тоцилизумаб |
200 мг |
1 |
ds36.004.2 |
A25.04.001.002 |
gen36 |
Тоцилизумаб |
до 400 мг |
1 |
ds36.004.5 |
|
gen37 |
Тоцилизумаб |
до 600 мг |
1 |
ds36.004.10 |
|
gen38 |
Тоцилизумаб |
200 мг + 200 мг + 200 мг |
3 |
ds36.004.10 |
|
gen39 |
Устекинумаб |
45 мг |
1 |
ds36.004.19 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002, A25.17.001.100, A25.18.001.100 |
gen53 |
Устекинумаб |
90 мг |
1 |
ds36.004.19 |
|
gen40 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг |
1 |
ds36.004.3 |
A25.01.001.002, A25.04.001.002, A25.04.001.005, A25.17.001.001, A25.18.001.001 |
gen41 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг + 200 мг |
2 |
ds36.004.9 |
|
gen42 |
Цертолизумаб пегол |
400 мг |
1 |
ds36.004.9 |
|
gen54 |
Цертолизумаб пегол |
200 мг + 200 мг + 200 мг |
3 |
ds36.004.14 |
|
gen43 |
Этанерцепт |
50 мг |
1 |
ds36.004.1 |
A25.01.001.001, A25.04.001.001 |
gen44 |
Этанерцепт |
100 мг |
1 |
ds36.004.3 |
|
gen45 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг |
4 |
ds36.004.8 |
|
gen55 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг |
2 |
ds36.004.3 |
|
gen56 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг |
3 |
ds36.004.5 |
|
gen57 |
Этанерцепт |
50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг + 50 мг |
5 |
ds36.004.11 |
--------------------------------
<*> По медицинским показаниям допускается снижение дозы введения препарата.".
6. Приложение N 21 изложить в редакции согласно приложению N 2 к настоящему дополнительному соглашению.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо "Приложение N 21" следует читать "Приложение N 14"
7. Настоящее дополнительное соглашение вступает в силу со дня его подписания Сторонами и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 июня 2021 г., за исключением:
7.1. пункта 1, действие которого распространяется на правоотношения, возникшие с 25 мая 2021 г.;
Министр здравоохранения Пермского края, председатель Комиссии по разработке территориальной программы обязательного медицинского страхования Пермского края |
А.В. Крутень |
Директор ТФОМС Пермского края |
Т.П. Мельникова |
Председатель общественной организации "Профессиональное медицинское сообщество Пермского края" |
Ю.В. Каракулова |
Директор Пермского филиала ООО "СМК "РЕСО-Мед", полномочный представитель Всероссийского союза страховщиков по медицинскому страхованию на территории Пермского края |
О.В. Кудрявцева |
Председатель Пермской краевой организации профсоюза работников здравоохранения Российской Федерации |
Г.А. Шабалин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Дополнительное соглашение N 6 к Тарифному соглашению по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2021 год (приложение N 1 к протоколу заседания Комиссии по разработке территориальной программы обязательного медицинского страхования Пермского края от 18 июня 2021 г. N 6)
Вступает в силу с 18 июня 2021 г. и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 июня 2021 г., за исключением:
Пункта 1, действие которого распространяется на правоотношения, возникшие с 25 мая 2021 г.;
Пунктов 4 и 5, действие которых распространяются на правоотношения, возникшие с 1 апреля 2021 г.;
приложения N 2 к настоящему дополнительному соглашению:
в части Таблицы 1, действие которой распространяется на правоотношения, возникшие за период с 25 мая 2021 г. по 30 июня 2021 г.;
в части Таблицы 2, которая вступает в силу с 1 июля 2021 г.
Текст Соглашения опубликован не был
Настоящий документ фактически прекратил действие
Тарифным соглашением по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2022 г. Тарифное соглашение по обязательному медицинскому страхованию на территории Пермского края на 2021 г. признано утратившим силу